Zobrazeno 1 - 10
of 275
pro vyhledávání: '"Lavail, MM"'
Autor:
Lavail, Matthew, Orhan, E, Dalkara, D, Neuille, M, Lechauve, C, Michiels, C, Picaud, S, Leveillard, T, Sahel, J-A, Naash, MI, Lavail, MM
Publikováno v:
Lavail, Matthew; Orhan, E; Dalkara, D; Neuille, M; Lechauve, C; Michiels, C; et al.(2015). Genotypic and Phenotypic Characterization of P23H Line 1 Rat Model. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/4ff6w9dk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::7db66d4c9a4e0d67bac6e51dda9e77a0
http://www.escholarship.org/uc/item/4ff6w9dk
http://www.escholarship.org/uc/item/4ff6w9dk
Autor:
Chiang, WC, Kroeger, H, Sakami, S, Messah, C, Yasumura, D, Matthes, MT, Coppinger, JA, Palczewski, K, Lavail, MM, Lin, JH
Publikováno v:
Chiang, WC; Kroeger, H; Sakami, S; Messah, C; Yasumura, D; Matthes, MT; et al.(2014). Robust Endoplasmic Reticulum-Associated Degradation of Rhodopsin Precedes Retinal Degeneration. Molecular Neurobiology. doi: 10.1007/s12035-014-8881-8. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1c6040vc
© 2014 Springer Science+Business Media New York. Rhodopsin is a G protein-coupled receptor essential for vision and rod photoreceptor viability. Disease-associated rhodopsin mutations, such as P23H rhodopsin, cause rhodopsin protein misfolding and t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::41ba9961a1a9804e4ad366c997fb66ff
http://www.escholarship.org/uc/item/1c6040vc
http://www.escholarship.org/uc/item/1c6040vc
Autor:
Szoka, Francis, Lavail, Matthew, Li, M, Yasumura, D, Ma, AAK, Matthes, MT, Yang, H, Nielson, G, Huang, Y, Szoka, FC, LaVail, MM, Diamond, MI
Publikováno v:
Szoka, Francis; Lavail, Matthew; Li, M; Yasumura, D; Ma, AAK; Matthes, MT; et al.(2013). Intravitreal Administration of HA-1077, a ROCK Inhibitor, Improves Retinal Function in a Mouse Model of Huntington Disease. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8d85t625
Huntington disease (HD) is an inherited neurodegenerative disease that affects multiple brain regions. It is caused by an expanded polyglutamine tract in huntingtin (Htt). The development of therapies for HD and other neurodegenerative diseases has b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::89cc33559338f273145a1a3faef12ed5
http://www.escholarship.org/uc/item/8d85t625
http://www.escholarship.org/uc/item/8d85t625
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.