Relação entre polimorfismos do gene BCL11A e biomarcadores de hemólise em pacientes com anemia falciforme

Autor: Laurentino, Marília Rocha

Publikováno v: Repositório Institucional da UFCUniversidade Federal do CearáUFC.

LAURENTINO, Marília Rocha. Relação entre polimorfismos do gene BCL11A e biomarcadores de hemólise em pacientes com anemia falciforme. 2016. 57 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Forta

Externí odkaz: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/15805

Pattern of hemolysis parameters and association with fetal hemoglobin in sickle cell anemia patients in steady state

Autor: Moreira, Juliane Almeida, Laurentino, Marília Rocha, Machado, Rosângela Pinheiro Gonçalves, Barbosa, Maritza Cavalcante, Gonçalves, Ronaldo Pinheiro, Mota, Amanda de Menezes, Rocha, Lilianne Brito da Silva, Martins, Alice Maria Costa, de Lima Arruda, Alcínia Braga, de Souza, Iêda Pereira, Gonçalves, Romélia Pinheiro

Publikováno v: In Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia May-June 2015 37(3):167-171

Avaliação de biomarcadores inovadores no diagnóstico precoce de lesão renal e endotelial em pacientes com anemia falciforme em uso ou não de hidroxiuréia

Autor: Laurentino, Marília Rocha

Publikováno v: Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC

Sickle cell anemia (SCA) is an inherited disease characterized by homozygous hemoglobin S (HbSS). It is characterized by the long mortality rate due to chronic, endothelial damage and vaso-occlusion episodes, generating multiple damages. Changes in r

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::96d0cb8d4c279a5e3833f256ec57263b
http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/51030

Relationship between gene polymorphisms at BCL11A and hemolysis markers in patients with sickle cell disease

Autor: Laurentino, Marília Rocha

Publikováno v: Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC

Sickle cell disease (SCD) is a hematological disease caused by a point mutation in the β-globin gene. Sickle hemoglobin (HbS) is generated due to fragile mutation that decreases the red blood cell lifetime due to its chronic destruction, being the m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::3d0d2f116a803760a27471cef00738d3
http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/15805

[Not Available].

Autor: Laurentino MR; Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, CE, Brazil., Filho PA; Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, CE, Brazil., Barbosa MC; Universidade Federal do Ceará (UFC), Maranguape, CE, Brazil., Bandeira IC; Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, CE, Brazil., da Silva Rocha LB; Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, CE, Brazil., Gonçalves RP; Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, CE, Brazil. Electronic address: romelia.pinheiro@pg.cnpq.br.

Publikováno v: Revista brasileira de hematologia e hemoterapia [Rev Bras Hematol Hemoter] 2014 Mar-Apr; Vol. 36 (2), pp. 121-5. Date of Electronic Publication: 2014 Jul 09.