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pro vyhledávání: '"Laura Tatiana Calderón Nossa"'
Autor:
LEONEL SANTIAGO VEGA USECHE, CARLOS ANDRÉS GUALDRÓN FRÍAS, LAURA TATIANA CALDERÓN NOSSA, LADY XIMENA LARROTTA SALAMANCA, ELKIN DUVÁN RUEDA MARÍN
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 37, Iss 3, Pp 740-756 (2021)
La butirilcolinesterasa es una enzima que metaboliza relajantes neuromusculares despolarizantes como la succinilcolina, fármaco de elección para procedimientos que requieran parálisis muscular a corto plazo como facilitar la intubación endotraque
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa905b7aa88a49b39a65d5a91fb9c214
Autor:
Carlos Andrés Gualdrón Frías, Jhuliana Mercedes Castillo Cabellos, Laura Tatiana Calderón Nossa
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud, Vol 21, Iss 2, Pp 38-40 (2019)
El ingreso de un nuevo estudiante a la educación superior implica un reto para la sociedad del conocimiento, que independiente de una formación técnica, persigue lograr el desarrollo integral de los jóvenes profesionales persiguiendo dos objetivo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8d4cbb316af4dc4abbce0eae5e396cc
Autor:
Felipe T. Serrano, Laura Tatiana Calderón Nossa, Carlos Andrés Gualdrón Frías, Jesús D. Mogollón G, Christian R. Mejía
Publikováno v:
Revista Colombiana de Psiquiatría.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6b3d99e0728ac092ca4aeb8fed436f04
https://doi.org/10.1016/j.rcp.2021.09.001
https://doi.org/10.1016/j.rcp.2021.09.001
Autor:
Laura Tatiana Calderón Nossa, Jhuliana Mercedes Castillo Cabellos, Carlos Andrés Gualdrón Frías
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud, Vol 21, Iss 2, Pp 38-40 (2019)
El ingreso de un nuevo estudiante a la educación superior implica un reto para la sociedad del conocimiento, que independiente de una formación técnica, persigue lograr el desarrollo integral de los jóvenes profesionales persiguiendo dos objetivo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81e804fb8c233c7ab79202fe7e7952d7
https://doi.org/10.47373/rfcs.2019.v21.1376
https://doi.org/10.47373/rfcs.2019.v21.1376
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 67, Iss 3, Pp 323-329 (2019)
Introduction: Lysosomal storage disease is caused by the deficiency of a single hydrolase (lysosomal enzymes). GM2 gangliosidoses are autosomal recessive disorders caused by deficiency of β-hexosaminidase and Tay-Sachs disease (TSD) is one of its th
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https://doaj.org/article/c99ea881abfb45218350abe7172fed15