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Autor:
Laura García Espinosa, Alejandro Zarauza Santoveña, Juan Bravo Feito, Marta Melgosa Hijosa, Carlota Fernández Camblor, Angel Alonso Melgar, Laura Espinosa Roman
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 44, Iss 5, Pp 766-768 (2024)
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https://doaj.org/article/ada600146dcc4b39ab149f01b22663a4
Autor:
Laura García Espinosa, Alejandro Zarauza Santoveña, Juan Bravo Feito, Marta Melgosa Hijosa, Carlota Fernández Camblor, Angel Alonso Melgar, Laura Espinosa Roman
Publikováno v:
Nefrología, Vol 44, Iss 5, Pp 766-768 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c92865920bad41ada20ddf7c63bad4fb
Autor:
Pedro Lopez Pereira, Ruben Ortiz Rodriguez, Carlota Fernandez Camblor, María José Martinez Urrutia, Roberto Lobato Romera, Laura Espinosa Roman, Enrique Jaureguizar Monereo
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 1 (2013)
Objective. Studies evaluateing renal transplant (RT) outcome in children who underwent an augmentation cystoplasty (AC) are contradictory and the current knowledge is based on studies with a limited number of patients. The aim of this study is to com
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https://doaj.org/article/edacce9f3fa945a48266ffe0b2570439
Autor:
Manuel Vaqueiro Graña, Diego Morante Martínez, Alejandro Zarauza Santoveña, Juan Bravo Feito, Laura Espinosa Román
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 99, Iss 3, Pp 203-205 (2023)
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https://doaj.org/article/e43ad5cfa1564f1ca0523b2f70258987
Autor:
José Vicente Torregrosa Prats, Fernando Santos Rodríguez, Emilio González Parra, Laura Espinosa Román, Juan Manuel Buades Fuster, Enrique Monteagud-Marrahí, Victor Manuel Navas Serrano
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Resumen: Antecedentes y objetivos: La acidosis tubular renal distal (ATRd) es una enfermedad minoritaria, de origen genético o adquirido, caracterizada por una incapacidad de excreción urinaria de hidrogeniones (H+), hipobicarbonatemia, hiperclorem
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https://doaj.org/article/bb727170c7aa4cae9d4fb19f031883e1
Autor:
José Vicente Torregrosa Prats, Fernando Santos Rodríguez, Emilio González Parra, Laura Espinosa Román, Juan Manuel Buades Fuster, Enrique Monteagud-Marrahí, Victor Manuel Navas Serrano
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Background and objectives: dRTA is a genetic or acquired rare disease, characterized by an unability to excrete hydrogens (H+) into urine, hypobicarbonatemia, hyperchloremia, and frequently hypercalciuria and hypokalaemia. Genetic forms are usually d
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https://doaj.org/article/af9bc31c3b3744349d4e8522a0c40be2