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Autor:
Laura Canabal Rodríguez
Publikováno v:
Tempus, Iss 2, Pp 4-35 (2015)
En este trabajo se lleva a cabo una aproximación a las casas de refugio para la mujer en el siglo XVI, centrada en el análisis de una de las fundaciones en Toledo, la Casa de Nuestra Señora del Refugio. Por medio de sus Estatutos se pone de manifi
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https://doaj.org/article/ae6842cc01d04e6e8d5a8688326b761a
Autor:
Laura Canabal Rodríguez
Publikováno v:
Espacio, Tiempo y Forma. Serie IV, Historia Moderna, Vol 0, Iss 24, Pp 13-32 (2013)
El artículo analiza las actividades del maestrescuela de la catedral Primada, canónigo converso en el bajomedievo y etapa moderna. El autor examina el poder e influencia de Don Francisco Álvarez de Toledo en el cabildo catedral y de sus hermanos e
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https://doaj.org/article/3de4b58001c144578b9af2091ef71636
Autor:
Laura Canabal Rodríguez
RESUMENLos monasterios femeninos nacen en beaterios en muchos casos. Así los beaterios son el primer paso de la reclusión pero, al mismo tiempo el modelo de rechazo. Por otro lado, con el Concilio de Trento, la Contrarreforma fue la imposición de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c3bffae2f46b4a3ba92273c5d0ec520a
http://hdl.handle.net/10578/30888
http://hdl.handle.net/10578/30888
Autor:
Giorgio Gimelli, Rita Grasso, Orsetta Zuffardi, Roberto Giorda, María Luisa Martínez-Frías, Susan Marelli, Joke B. G. M. Verheij, Stefania Gimelli, Laura Canabal Rodríguez, Maria Clara Bonaglia, Renato Borgatti, Conny M. A. van Ravenswaaij, Roberto Ciccone, Filomena Pagone
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 16(12), 1443-1449. Nature Publishing Group
Most patients with an interstitial deletion of 6q16 have Prader-Willi-like phenotype, featuring obesity, hypotonia, short hands and feet, and developmental delay. In all reported studies, the chromosome rearrangement was detected by karyotype analysi
Autor:
Enrique Galán, Laura Canabal Rodríguez, María Luisa Martínez-Fernández, Jean-Pierre Fryns, Elyes Chabchoub, Elena Mansilla, María Luisa Martínez-Frías, Joris Vermeesch
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 44:250-256
Background: Broken chromosomes must acquire new telomeric "caps" to be structurally stable. Chromosome healing can be mediated either by telomerase through neo-telomere synthesis or by telomere capture. Aim: To unravel the mechanism(s) generating com
Autor:
María Luisa Martínez-Frías, Maria Luisa Lorente Jareño, Irene Cuadrado Pérez, Juana Herrera Montes, Fermina López Grondona, Laura Canabal Rodríguez
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 110:73-77
We report on a new patient with a 7q terminal deletion. The 18-month-old boy had metal retardation, microcephaly, a distinctive face, bilateral coloboma, cafe-au-lait spot on the abdomen, and sacral agenesis. The high resolution GTG bands (550-850 ba
Autor:
Laura Canabal Rodríguez, Martínez-Frías Ml, Rastrollo Rh, Gomez Eg, Martínez Tallo Me, Amelia Villa
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 90:369-375
A de novo interstitial tandem duplication of 6p12p21.3 was observed in a 7-month-old boy with growth retardation, psychomotor delay and craniofacial, brain, limb, and genital anomalies. Fluorescent in situ hybridization using a chromosome 6 paint pro
Autor:
Amparo Sanchis, Laura Canabal Rodríguez, Sergio Peris, Sara Pons, Andrés Cánovas, María Estívalis, María Luisa Martínez-Frías, Amelia Villa
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 94:52-58
A ring chromosome 7 was found in a 19-month-old girl with microcephaly, growth and developmental delay, multiple angiomas, and partial sacral agenesis. Absent sacrum is a frequent finding in patients with 7q terminal deletions; in fact, genes involve
Autor:
Laura Canabal Rodríguez
Resumen: El principal objetivo de este artículo trata de analizar a través de las Constituciones del Colegio de Doncellas de Toledo la actividad educativa femenina de la ciudad. De hecho, la importancia de promover una acción fundacional de estas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c8d8c28e2e89b76e85f850a59d917860
http://hdl.handle.net/10612/15762
http://hdl.handle.net/10612/15762
Autor:
Calvo Mj, Ayala A, María Luisa Martínez-Frías, Laura Canabal Rodríguez, Eva Bermejo, de Pablo Ra, Amelia Villa
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 93:339-341
In 1994, we published a case with trisomy 13 who presented with ectrodactyly [Urioste et al., 1994: Am J Med Genet 53:390-392]. Recently, Kuschel and Gillessen-Kaesbach [2000: Am J Med Genet 90:87-88] presented an infant with trisomy 13 who also had