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Autor:
Laura Berrón-Ruiz
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss 1 (2021)
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria sintomática más prevalente: se estima un caso entre 10 000 a 50 000 habitantes. Esta enfermedad heterogénea se caracteriza por disminución de las inmunoglobulinas séric
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e78bd48a18a4d9290a616e7a9c9d678
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 67, Iss 4 (2021)
Las manifestaciones clínicas de COVID-19 recuerdan las del síndrome de insuficiencia respiratoria aguda inducido por el síndrome de liberación de citocinas y la linfohistiocitosis hemofagocitica observada en pacientes con otros coronavirus como S
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https://doaj.org/article/f4dee2e134704f9b885b6775a4c174bc
Autor:
Cesar Daniel Alonso-Bello, María del Carmen Jiménez-Martínez, María Eugenia Vargas-Camaño, Sagrario Hierro-Orozco, Mario Alberto Ynga-Durand, Laura Berrón-Ruiz, Julio César Alcántara-Montiel, Leopoldo Santos-Argumedo, Diana Andrea Herrera-Sánchez, Fernando Lozano-Patiño, María Isabel Castrejón-Vázquez
Publikováno v:
Case Reports in Immunology, Vol 2021 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5182c34a84a4bd5813b6cef41524e52
Autor:
Víctor A. Sosa-Hernández, Jiram Torres-Ruíz, Rodrigo Cervantes-Díaz, Sandra Romero-Ramírez, José C. Páez-Franco, David E. Meza-Sánchez, Guillermo Juárez-Vega, Alfredo Pérez-Fragoso, Vianney Ortiz-Navarrete, Alfredo Ponce-de-León, Luis Llorente, Laura Berrón-Ruiz, Nancy R. Mejía-Domínguez, Diana Gómez-Martín, José L. Maravillas-Montero
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
BackgroundSARS-CoV-2 infection represents a global health problem that has affected millions of people. The fine host immune response and its association with the disease course have not yet been fully elucidated. Consequently, we analyze circulating
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https://doaj.org/article/a349766dbc1840858bd70567591c4b3b
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 67, Iss 2 (2020)
Las inmunodeficiencias humorales (IDH) comprenden un grupo de enfermedades caracterizadas por la imposibilidad de desarrollar una respuesta inmune efectiva mediada por inmunoglobulinas. Los pacientes con IDH presentan infecciones por bacterias extrac
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https://doaj.org/article/a8dc6ec9d836405f9032d3a430e03465
Autor:
Laura Berrón-Ruiz, Patricia Maria O'Farrill-Romanillos, Gabriela López-Herrera, Irving Jesús Vivas-Rosales
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 65, Iss 2, Pp 171-177 (2018)
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic immunodeficiency in adulthood. CVID diagnosis is by exclusion and should be considered in patients of any age who have hypogammaglobulinemia of unknown origin. Numerous patients w
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https://doaj.org/article/2359fb48e2a742fd8f8e0769ab0bf264
Autor:
Laura Berrón-Ruiz
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 64, Iss 1, Pp 87-108 (2017)
Common variable immunodeficiency (IDCV) is the largest group of symptomatic primary immune deficiencies; it is characterized by hypogammaglobulinemia, poor response to vaccines and increased susceptibility to infections. Cellular phenotypes and abnor
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https://doaj.org/article/48ea7274be234f7c8ab0d48ee3e3ed6b
Autor:
Cesar Daniel Alonso-Bello, María del Carmen Jiménez-Martínez, María Eugenia Vargas-Camaño, Sagrario Hierro-Orozco, Mario Alberto Ynga-Durand, Laura Berrón-Ruiz, Julio César Alcántara-Montiel, Leopoldo Santos-Argumedo, Diana Andrea Herrera-Sánchez, Fernando Lozano-Patiño, María Isabel Castrejón-Vázquez
Publikováno v:
Case Reports in Immunology, Vol 2019 (2019)
Hyper-IgE syndrome (HIES) is a rare primary immunodeficiency characterized by elevated levels of immunoglobulin E (IgE), eczematous dermatitis, cold abscesses, and recurrent infections of the lung and skin caused by Staphylococcus aureus. The dominan
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https://doaj.org/article/2cadbd39d0894b31bf9865b9f3408921
Autor:
Kareli Guadalupe Coronado Hernández, Héctor Hugo Campos Téllez, Ana Paola Macías Robles, Rosa María Cortés Grimaldo, Carlos David Estrada García, Britza Barrios Díaz, Adriana Ramírez Nepomuceno, Marlén Barreto Alcalá, David Esparza Amaya, Hilda Lilian Carvajal Alonso, Laura Berrón Ruiz
Publikováno v:
Revista Alergia México. 69:214-219
Introducción: El síndrome de hiper-IgM es un error innato de la inmunidad, caracterizado por un defecto en el cambio de isotipo de inmunoglobulina, con valores disminuidos de IgG, IgA e IgE, y concentraciones normales o elevadas de IgM. Predispone
Autor:
Saul O. Lugo Reyes, Andrea Solórzano Suárez, Selma C. Scheffler Mendoza, Luis Xóchihua Díaz, M. Edith González Serrano, Gabriela López Herrera, Edgar Alejandro Medina-Torres, Claudia I. Cruz Ugalde, Diana Olguín-Calderón, Laura Berrón Ruiz, Sara E. Espinosa-Padilla, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Chiharu Murata
Publikováno v:
AIDS. 36:2121-2128
Around 20% of all inborn errors of immunity (IEI) are autosomal dominant or monoallelic, either by haploinsufficiency, negative dominance, or gain of function (GOF). GOF phenotypes usually include autoinflammation, autoimmunity, lymphoproliferation,