Zobrazeno 1 - 10
of 171
pro vyhledávání: '"Laumonnier, F."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ung, D., Iacono, G, Méziane, H, Blanchard, E., Papon, M-A, Selten, M, van Rhijn, J-R, Montjean, R, Rucci, J, Martin, Stéphane, Fleet, A, Birling, M-C, Marouillat, S, Roepman, R, Selloum, M, Lux, A., Thépault, R-A, Hamel, P, Mittal, K, Vincent, J., Dorseuil, O, Stunnenberg, H, Billuart, P, Nadif Kasri, N, Hérault, Y., Laumonnier, F
Publikováno v:
Molecular Psychiatry, 23, 1356-1367
Molecular Psychiatry
Molecular Psychiatry, Nature Publishing Group, 2018, 23 (5), pp.1356-1367. ⟨10.1038/mp.2017.39⟩
Molecular Psychiatry, 23, 5, pp. 1356-1367
Molecular Psychiatry, 2018, 23 (5), pp.1356-1367. ⟨10.1038/mp.2017.39⟩
Molecular Psychiatry
Molecular Psychiatry, Nature Publishing Group, 2018, 23 (5), pp.1356-1367. ⟨10.1038/mp.2017.39⟩
Molecular Psychiatry, 23, 5, pp. 1356-1367
Molecular Psychiatry, 2018, 23 (5), pp.1356-1367. ⟨10.1038/mp.2017.39⟩
Contains fulltext : 193089.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Synapse development and neuronal activity represent fundamental processes for the establishment of cognitive function. Structural organization as well as signalling pathways from r
Autor:
Laumonnier, F.1,2,3 frederic.laumonnier@univ-tours.fr, Shoubridge, C.4, Antar, C.1,2,3,5, Nguyen, L. S.4, Van Esch, H.6, Kleefstra, T.7, Briault, S.1,2,3,8, Fryns, J. P.6, Hamel, B.7, Chelly, J.9, Ropers, H. H.10, Ronce, N.1,2,3,5, Blesson, S.5, Moraine, C.1,2,3, G.écz, J.4,11,12, Raynaud, M.1,2,3,5
Publikováno v:
Molecular Psychiatry. Jul2010, Vol. 15 Issue 7, p767-776. 10p. 3 Diagrams, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chaudhry, A., Noor, A., Degagne, B., Baker, K., Bok, L. A., Brady, A. F., Chitayat, D., Chung, B. H., Cytrynbaum, C., Dyment, D., Filges, I., Helm, B., Hutchison, H. T., Jeng, L. J. B., Laumonnier, F., Marshall, C. R., Menzel, M., Parkash, S., Parker, M. J., Raymond, L. F., Rideout, A. L., Roberts, W., Rupps, R., Schanze, I., Schrander-Stumpel, C. T. R. M., Speevak, M. D., Stavropoulos, D. J., Stevens, S. J. C., Thomas, E. R. A., Toutain, A., Vergano, S., Weksberg, R., Scherer, S. W., Vincent, J. B., Carter, M. T.
Publikováno v:
Clinical Genetics, 88(3), 224-233. Wiley
Studies of genomic copy number variants (CNVs) have identified genes associated with autism spectrum disorder (ASD) and intellectual disability (ID) such as NRXN1, SHANK2, SHANK3 and PTCHD1. Deletions have been reported in PTCHD1 however there has be