Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Laubenthal, L."'
Autor:
Laubenthal, L., Ruda, L., Sultana, N., Winkler, J. ‡, Rehage, J., Meyer, U. ‡, Dänicke, S. ‡, Sauerwein, H., Häussler, S.
Publikováno v:
In Journal of Dairy Science June 2017 100(6):4976-4986
Autor:
Laubenthal, L., Hoelker, M., Frahm, J., Dänicke, S., Gerlach, K., Südekum, K.-H., Sauerwein, H., Häussler, S.
Publikováno v:
In Journal of Dairy Science June 2016 99(6):4881-4885
Autor:
Laubenthal, L., Hoelker, M., Frahm, J., Dänicke, S., Gerlach, K., Südekum, K.-H., Sauerwein, H., Häussler, S.
Publikováno v:
In Journal of Dairy Science February 2016 99(2):1571-1583
Autor:
Locher, L., Häussler, S., Laubenthal, L., Singh, S.P., Winkler, J., Kinoshita, A., Kenéz, Á., Rehage, J., Huber, K., Sauerwein, H., Dänicke, S.
Publikováno v:
In Journal of Dairy Science February 2015 98(2):1057-1068
Autor:
Häussler, S., Germeroth, D., Laubenthal, L., Ruda, L.F., Rehage, J., Dänicke, S., Sauerwein, H.
Publikováno v:
In Veterinary Immunology and Immunopathology January 2017 183:45-48
Publikováno v:
44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20160831-20160903; Frankfurt am Main; DOCFA.44 /20160829/
Im Juni 2013 fiel im Rahmen vorbereitender Untersuchungen für eine familiäre allogene Stammzellspende eine generalisierte Lymphadenopathie und Hepatomegalie bei der damals 49-jährigen Patientin auf. In einer daraufhin erfolgten Lymphknotenbiopsie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2dbc1730cc98ccef650891b54422bae
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
42. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 28. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 24. wissenschaftliche Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20140917-20140920; Düsseldorf; DOCVK.04 /20140912/
Einleitung: Das Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS) ist eine seltene, schwerwiegende Komplikation des systemischen Lupus erythematodes (SLE). Wir berichten über 3 Fälle junger Patienten, bei denen das MAS als Komplikation eines SLE auftrat. Method
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13fe187f801f558a378fe2760d2bc964
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.