Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"Lateriflorone"'
Autor:
Tisdale, Eric J, Vong, Binh G, Li, Hongmei, Kim, Sun Hee, Chowdhury, Chinmay, Theodorakis, Emmanuel A ∗
Publikováno v:
In Tetrahedron 2003 59(35):6873-6887
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Letters. 8:2989-2992
[reaction: see text] Quantum mechanical calculations demonstrate that the second step of a Claisen-Diels-Alder reaction cascade controls regioselectivity that gives advanced intermediates for the synthesis of gambogin and 1-O-methyllateriflorone.
Publikováno v:
Organic Letters. 5:1491-1494
An efficient synthetic approach to the tricyclic core 8 of lateriflorone is described. Essential to the synthesis was the implementation of a biomimetic tandem Claisen/Diels-Alder reaction that produced the desired tricyclic scaffold as a single isom
Autor:
Soleh Kosela, Keng-Yeow Sim, Xiao Hua Wu, Masdianto, Swee-Hock Goh, Tony Sukri, Jagadese J. Vittal, Shu Geng Cao
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 40:157-160
Lateriflorone (1), a cytotoxic natural product with an unprecedented spiroxalactone skeleton isolated from Garcinia lateriflora, has been characterized by NMR and X-ray crystallography studies as 6,21-bis(3-methylbut-2-enyl)-19-hydroxy-2,2,23,23-tetr
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xiao-Hua Wu, Keng-Yeow Sim, Soleh Kosela, Shugeng Cao, Jagadese J. Vittal, Tony Sukri, Masdianto Masdianto, Swee-Hock Goh
Publikováno v:
ChemInform. 30
Autor:
Sun Hee Kim, Emmanuel A. Theodorakis, Chinmay Chowdhury, Eric J. Tisdale, Binh G. Vong, Hongmei Li
Publikováno v:
ChemInform. 34
A convergent strategy toward the synthesis of lateriflorone ( 5 ) is described. Our approach is based on biosynthetic considerations and draws on a sequence of prenylation, oxygenation and Claisen reactions for the construction of chromenequinone 6 ,
Publikováno v:
Organic Letters; July 2006, Vol. 8 Issue: 14 p2989-2992, 4p