Zobrazeno 1 - 10
of 387
pro vyhledávání: '"Lasubine II"'
Autor:
Yokoyama, Takashi1, Fukami, Yutaro1, Sato, Takaaki1 takaakis@applc.keio.ac.jp, Chida, Noritaka1 chida@applc.keio.ac.jp
Publikováno v:
Chemistry - An Asian Journal. Feb2016, Vol. 11 Issue 4, p470-473. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Seerat Virk, Pansare, Sunil V.
Publikováno v:
Organic Letters; Jul2019, Vol. 21 Issue 14, p5524-5528, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sunil V. Pansare, Seerat Virk
Publikováno v:
Organic letters. 21(14)
An enantioselective, biomimetic organocatalytic synthesis of 4-arylquinolizidin-2-ones, key intermediates in the synthesis of several Lythraceae alkaloids, was developed. The methodology features S...
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 81:11363-11371
Addition of silyl enol ethers obtained from substituted methyl enones to chiral sulfinimines afforded the β-amino-substituted enones with excellent selectivity. Utility of the obtained N-sulfinyl β-amino ketones possessing α,β-unsaturation is exe
Publikováno v:
Chemistry - An Asian Journal. 11:470-473
The synthesis of (±)-lasubine II has been achieved through a three-component allylation capitalizing on the unique properties of N-methoxyamines. This reaction enabled the installation of all the carbon atoms of lasubine II in a single operation. Th
Publikováno v:
Organic Letters. 17:5312-5315
The first examples of an organocatalytic Michael addition of a ketone to in situ generated α-nitrostyrenes are reported. A suitably functionalized γ-nitroketone obtained from the organocatalyzed Michael addition was converted into (+)-2-epi-lasubin