Zobrazeno 1 - 10
of 290
pro vyhledávání: '"Laryngeal Atresia"'
Autor:
Carmen Heriseanu, Mihaela Bizubac, Loredana Draghia, Veronica Marcu, Dan Gheorghe, Catalin Cirstoveanu
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 24, p 3658 (2023)
Congenital high airway obstructive syndrome (CHAOS) is a rare congenital anomaly, frequently caused by laryngeal or tracheal atresia, tracheal stenosis, and obstructing laryngeal cysts. This is a congenital malformation, often fatal, with an unknown
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3464313725444341b70523afbdcfe817
Autor:
Sachin Pathare, M.D RADIODIAGNOSIS, Kevin Varghese, M.D. RADIODIAGNOSIS, Kajal Limbad, M.D. RADIODIAGNOSIS
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 16, Iss 9, Pp 2668-2671 (2021)
Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is a rare life-threatening fetal condition resulting from obstruction of the upper fetal airway which may be partial or complete. Prenatal diagnosis is crucial as it usually results in stillbirth or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e03e7d4246594688bc6b5b79d3d9c489
Publikováno v:
Journal of Family Medicine and Primary Care, Vol 9, Iss 8, Pp 4448-4450 (2020)
Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is a rare congenital malformation, which results from deficient recanalization of the upper airways. Laryngeal atresia is the most common cause, other etiologies being trachea atresia, laryngeal or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba29a231e61f48a7b68e3948fe527d0b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I-Chun Kuo, Michael Rutter
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Congenital webs are rare and represent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d653e560542c412196f1bd2366ada3db
Autor:
Yutaka Kanamori, Toshiko Takezoe, Kazunori Tahara, Toshihiko Watanabe, Michinobu Ohno, Kotaro Tomonaga, Katsuhiro Ogawa, Tomoro Hishiki, Akihiro Fujino, Yuri Ozawa, Shoichiro Amari, Hideshi Fujinaga, Yushi Ito, Osamu Miyazaki, Noriko Morimoto, Rika Sugibayashi, Katsusuke Ozawa, Seiji Wada, Haruhiko Sago
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 26, Iss C, Pp 22-25 (2017)
Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is a rare congenital anomaly and the most common etiology is laryngeal atresia. Recently, an increasing number of cases have survived due to prenatal diagnosis and pre- and peri-natal care including
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c16640cebfc24f558c8af56edeca476b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Selvi Gulasi
Publikováno v:
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 41, Iss 3, Pp 600-603 (2016)
Fraser Syndrome is a rare genetic disease with autosomal recessive inheritance, characterized with cryptophtalmos, cutaneous syndactyly, laryngeal and genital anomalies. To provide for additional preparation during the opening of the airway, knowing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5f674ecefcf480d9f088dfb8387a054
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons, Vol 20, Iss 1, Pp 37-39 (2015)
A common upper airway and digestive tract is a rare congenital anomaly that is usually fatal and its exact incidence is not known. It is a diagnostic challenge as it requires high index of suspicion. It should be considered in a neonate with respirat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a50dd227cad44de97c71287d41013f6