Výsledky vyhledávání - "Larti, Farzaneh"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Larti, Farzaneh"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 37 pro vyhledávání: '"Larti, Farzaneh"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Whole genome sequencing identifies a duplicated region encompassing Xq13.2q13.3 in a large Iranian family with intellectual disability.

Autor: Mehvari, Sepideh¹ (AUTHOR), Larti, Farzaneh¹ (AUTHOR), Hu, Hao^2,3 (AUTHOR), Fattahi, Zohreh^1,4 (AUTHOR), Beheshtian, Maryam^1,4 (AUTHOR), Abedini, Seyedeh Sedigheh¹ (AUTHOR), Arzhangi, Sanaz¹ (AUTHOR), Ropers, Hans‐Hilger^2,5 (AUTHOR), Kalscheuer, Vera M.² (AUTHOR), Auld, Daniel^6,7 (AUTHOR), Kahrizi, Kimia¹ (AUTHOR), Riazalhosseini, Yasser^6,7 (AUTHOR) yasser.riazalhosseini@mcgill.ca, Najmabadi, Hossein^1,4 (AUTHOR) hnajm12@yahoo.com

Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2020, Vol. 8 Issue 10, p1-7. 7p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability.

Autor: Larti, Farzaneh¹, Kahrizi, Kimia¹, Musante, Luciana², Hu, Hao², Papari, Elahe¹, Fattahi, Zohreh¹, Bazazzadegan, Niloofar¹, Liu, Zhe³, Banan, Mehdi¹, Garshasbi, Masoud², Wienker, Thomas F², Ropers, H Hilger², Galjart, Niels³, Najmabadi, Hossein¹

Publikováno v: European Journal of Human Genetics. Mar2015, Vol. 23 Issue 3, p331-336. 6p.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

New Evidence for the Role of Calpain 10 in Autosomal Recessive Intellectual Disability: Identification of Two Novel Nonsense Variants by Exome Sequencing in Iranian Families.

Autor: Oladnabi, Morteza¹, Musante, Luciana², Larti, Farzaneh¹, Hao Hu², Abedini, Seyedeh Sedigheh¹, Wienker, Thomas², Ropers, Hans Hilger², Kahrizi, Kimia¹, Najmabadi, Hossein¹ hnajm12@yahoo.com

Publikováno v: Archives of Iranian Medicine (AIM). Mar2015, Vol. 18 Issue 3, p179-184. 6p.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
4
Další »
[4]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

36 Akademické články
1 Časopisy

11 intellectual disability
6 genetic mutation
6 intellectual disabilities
4 familial spastic paraplegia
4 identification
4 nucleotide sequencing
4 phenotypes
3 cognition disorders
3 er
3 genes
3 genes, recessive
3 golgi
3 golgi apparatus
3 hereditary spastic paraplegia (hsp)
3 mental-retardation
3 neurodevelopmental delay
3 primary cilium
3 whole genome sequencing
3 whole-exome sequencing (wes)
2 aging
2 alleles
2 animal experimentation
2 autism
2 binding protein
2 cell culture
2 cells
2 cilia & ciliary motion
2 coat proteins (viruses)
2 codon, nonsense
2 cytoplasm
2 disabilities
2 diseases
2 endoplasmic reticulum
2 etiology of diseases
2 exome
2 families
2 genetic disorders
2 genetics
2 genotype-environment interaction
2 heterogeneous catalysis
2 human gene mapping
2 human genetics
2 immunofluorescence
2 iran
2 longevity
2 lymphoblastoid cell lines
2 marriage
2 membrane proteins
2 mice
2 motor cortex

8 nature publishing group
6 springer nature
4 academy of medical sciences of i.r. iran
3 oxford univ press
3 taylor & francis ltd
2 oxford university press / usa
2 wiley-blackwell
1 editura medicala universitara "iuliu hatieganu
1 informa healthcare
1 irl press at oxford university press
1 john wiley & sons
1 medical univ press
1 nature publishing group specialist journals
1 oxford university press
1 wiley

6 european journal of human genetics
4 journal of neurogenetics
4 molecular psychiatry
4 nature
3 molecular genetics & genomic medicine
2 archives of iranian medicine
2 archives of iranian medicine (aim)
2 brain
2 brain: a journal of neurology
2 european journal of human genetics ejhg
2 human molecular genetics
1 brain a journal of neurology
1 journal of gastrointestinal and liver diseases
1 journal of gastrointestinal and liver diseases jgld
1 molecular genetics genomic medicine

11 MEDLINE
10 Science Citation Index Expanded
8 Academic Search Ultimate
6 Complementary Index
1 Social Sciences Citation Index
1 Supplemental Index

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......