Zobrazeno 1 - 10
of 999
pro vyhledávání: '"Larizza, L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fontana, L., Rovina, D., Novielli, C., Maffioli, E., Tedeschi, G., Magnani, I., Larizza, L. *
Publikováno v:
In Cancer Letters 1 April 2015 359(1):87-96
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Di Fede E., Massa V., Augello B., Squeo G., Scarano E., Perri A. M., Fischetto R., Causio F. A., Zampino G., Piccione M., Curridori E., Mazza T., Castellana S., Larizza L., Ghelma F., Colombo E. A., Gandini M. C., Castori M., Merla G., Milani D., Gervasini C.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
Lysine-specific methyltransferase 2A (KMT2A) is responsible for methylation of histone H3 (K4H3me) and contributes to chromatin remodeling, acting as “writer” of the epigenetic machinery. Mutations in KMT2A were first reported in Wiedemann–Stei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f65e265aadd74d740a532c54887c6a9a
http://hdl.handle.net/10807/166644
http://hdl.handle.net/10807/166644
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Calzari L, Barcella M, Alari V, Braga D, Munoz-Viana R, Barlassina C, Finelli P, Gervasini C, Barco A, Russo S, Larizza L
Publikováno v:
MOLECULAR NEUROBIOLOGY
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
instname
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
instname
Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) is a rare multisystem developmental disorder with moderate to severe intellectual disability caused by heterozygous mutations of eitherCREBBPorEP300genes encoding CBP/p300 chromatin regulators. We explored the gene pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::c08e2b6a8b5572f4d58566b37115f872
https://fundanet.isabial.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8737
https://fundanet.isabial.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8737
Autor:
Colombo E, Locatelli A, Sanchez L, Romeo S, Elcioglu N, Maystadt I, Martinez A, Sironi A, Fontana L, Finelli P, Gervasini C, Pecile V, Larizza L
Publikováno v:
International Journal Of Molecular Sciences
r-FIHGUV. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundación de Investigación del Hospital General de Valencia
instname
r-FIHGUV. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundación de Investigación del Hospital General de Valencia
instname
Biallelic mutations in RECQL4 gene, a caretaker of the genome, cause Rothmund-Thomson type-II syndrome (RTS-II) and confer increased cancer risk if they damage the helicase domain. We describe five families exemplifying clinical and allelic heterogen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::f23f1d2254ad2ef2bb6c6ee97c149138
https://fundanet.fihgu.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1177
https://fundanet.fihgu.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1177