Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"Larget-Piet L"'
Publikováno v:
In Gynécologie Obstétrique & Fertilité 2001 29(9):583-593
Autor:
Taillandier, A., Lia-Baldini, Anne-Sophie, Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J.L., Bera-Louville, A., Eckhard, J., Gaillard, Déborah, Grethe Myhre, A., Kortge-Jung, S., Larget-Piet, L., Libaers, I., Malou, E., Sillence, D., Temple, I.K., Viot, G., Mornet, Etienne
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 2001, 18, pp.83-84
Human Mutation, Wiley, 2001, 18, pp.83-84
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::deab5a0916f3d61ecc9acb8345824d19
https://hal.inrae.fr/hal-02682051
https://hal.inrae.fr/hal-02682051
Autor:
D. Martin, M. C. Malinge, Larget-Piet L, Sylvie Odent, G. Plessis, A Larget-Piet, P. Chauveau, B. Lemarec, Ph. Parent, H Puissant
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 53(4)
Fifty-three pedigrees with the fragile X syndrome have been studied for amplification of the CGG repeat sequence adjacent to the CpG island in the FMR1 gene. Probe StB12.3 allowed direct detection of affected males, carrier females, normal transmitti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e40259afc323ae97447890fadc516bc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7864047
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7864047
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Humangenetik (00187348); 1975, Vol. 28 Issue 2, p121-128, 8p
Autor:
Lobaccaro, J.M., Belon, C., Chaussain, J.L., Job, J.C., Toublanc, J.E., Battin, J., Rochiccioli, P., Bernasconi, S., Bost, M., Bozzola, M., Bouccekine, N., Burési, C., Chaabouni, H., Hachicha, M., Larget-Piet, L., Lecomte, P., Limal, J.M., Magnin, G., Malpuech°, G., Moraine, C.
Publikováno v:
Hormone Research; 1992, Vol. 37 Issue 1/2, p54-59, 6p
Autor:
Heidet, L., Cohen-Solal, L., Boye, E., Thorner, P., Kemper, M.J., David, A., Larget Piet, L., Zhou, J., Flinter, F., Zhang, X., Gubler, M.C, Antignac, C.
Publikováno v:
Cytogenetics & Cell Genetics; 1997, Vol. 78 Issue 3/4, p240-246, 7p
Autor:
Kaplan, J, Pelet, A, Martin, C, Delrieu, O, Aymé, S, Bonneau, D, Briard, M L, Hanauer, A, Larget-Piet, L, Lefrançois, P
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Sep1992, Vol. 29 Issue 9, p615-623, 9p, 9 Diagrams, 4 Charts, 1 Graph
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taillandier, A., Mary-Louise Bonduelle, Lia-Baldini, A. S., Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J. L., Bera-Louville, A., Eckhardt, J., Gaillard, D., Myhre, A. G., Körtge-Jung, S., Larget-Piet, L., Malou, E., Sillence, D., Temple, I. K., Viot, G., Mornet, E.
Publikováno v:
Vrije Universiteit Brussel
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report here the characterization of tissue-nonspeci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6e9fa5497e0e3bf9792f8580ef34891e
https://researchportal.vub.be/en/publications/8e815feb-02ab-4804-bc72-5bb72cafa3fc
https://researchportal.vub.be/en/publications/8e815feb-02ab-4804-bc72-5bb72cafa3fc