Zobrazeno 1 - 10
of 459
pro vyhledávání: '"Large deletion"'
Autor:
Leilei Wu, Shutan Jiang, Meisong Shi, Tanglong Yuan, Yaqin Li, Pinzheng Huang, Yingqi Li, Erwei Zuo, Changyang Zhou, Yidi Sun
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 25, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Background The safety of CRISPR-based gene editing methods is of the utmost priority in clinical applications. Previous studies have reported that Cas9 cleavage induced frequent aneuploidy in primary human T cells, but whether cleavage-media
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a173f9a0e0c44725899cd86c3aaab2fd
Autor:
Guoqi Yao, Hua Zhang, Bingying Leng, Bing Cao, Juan Shan, Zhenwei Yan, Haiying Guan, Wen Cheng, Xia Liu, Chunhua Mu
Publikováno v:
BMC Plant Biology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background The structural basis of chloroplast and the regulation of chloroplast biogenesis remain largely unknown in maize. Gene mutations in these pathways have been linked to the abnormal leaf color phenotype observed in some mutants. Lar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/000e3ad5d0ab449296d78e6369ce8c94
Autor:
Gergely Buki, Renata Szalai, Adrienn Pinter, Kinga Hadzsiev, Bela Melegh, Tibor Rauch, Judit Bene
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 7, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Background Marfan syndrome (MFS) is a clinically heterogeneous hereditary connective tissue disorder. Severe cardiovascular manifestations (i.e., aortic aneurysm and dissection) are the most life‐threatening complications. Most of the case
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ce16cd1cc9e49f5ba2ae7f3306333a8
Autor:
Yan Yuan, Xia Zhou, Jing Deng, Qun Zhu, Zanping Peng, Liya Chen, Ya Zou, Aiping Mao, Wanli Meng, Minhui Ma, Hongliang Wu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Background: Thalassemia is a hereditary blood disease resulting from globin chain synthesis impairment because of α- and/or β-globin gene variants. α-thalassemia is characterized by non-deletional and deletional variants in the HBA gene locus, of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/892cedbb6d2a45ecbba776483f4aa6b6
Autor:
Yin Jianhang, Hu Jiazhi
Publikováno v:
Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Vol 54, Pp 767-781 (2022)
The rapid development of CRISPR-Cas genome editing tools has greatly changed the way to conduct research and holds tremendous promise for clinical applications. During genome editing, CRISPR-Cas enzymes induce DNA breaks at the target sites and subse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e2dde7277a14695b1ab9bf8fa93e8f2
Autor:
Yuan, Baolei
Stem cells, with the ability to self-renew and differentiate into intended cell types, are a valuable tool for disease modeling and mechanistic study. CRISPR-Cas9 has been widely used for genome editing due to its high efficiency and convenience. How
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10754/686324
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Fungi, Vol 9, Iss 6, p 673 (2023)
Fusarium graminearum, a filamentous fungus, and causal agent of Fusarium head blight (FHB) in wheat and other cereals, leads to significant economic losses globally. This study aimed to investigate the roles of specific genes in F. graminearum virule
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d36d78a11dea421c8c4a86c3d2571aea