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Publikováno v:
Revue de Pneumologie Clinique. 70:362-365
Resume Les sarcoidoses induites par l’interferon chez les patients traites pour hepatites virales chroniques C se manifestent essentiellement par des lesions cutanees isolees ou associees a l’atteinte pulmonaire. Les formes systemiques sont tres
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1cb0ac08c99188792845b5c2d354f46c
https://doi.org/10.1016/j.pneumo.2014.07.001
https://doi.org/10.1016/j.pneumo.2014.07.001
Publikováno v:
Revue de Stomatologie, de Chirurgie Maxillo-faciale et de Chirurgie Orale. 116:103-105
Resume Introduction Quarante pour cent des lymphomes non hodgkiniens sont situes hors des ganglions lymphatiques. La localisation velaire de la leucemie lymphoide chronique (LLC) se rencontre habituellement a un stade avance de la maladie. Observatio
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dcef49be34b98aecc3227aa236e22835
https://doi.org/10.1016/j.revsto.2014.10.003
https://doi.org/10.1016/j.revsto.2014.10.003
Autor:
Karim Mouden, Somaya Safi, Mbarek Nazzi, Farida Ajdi, Taoufik Messayeh, Larbi Hadri, Hassna Hassikou, Abdelaziz Hommadi, Mohammed Baaj
Publikováno v:
Cahiers de Nutrition et de Diététique. 47:50-56
Resume But Notre etude prospective s’interesse a determiner la prevalence de la steatopathie non alcoolique du foie (NAFLD) evaluee par echographie abdominale, chez 218 patients marocains diabetiques de type 2, ainsi que les facteurs associes. Meth
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::103dfdfea66f7bbbc8bdb684c6a6ad16
https://doi.org/10.1016/j.cnd.2011.04.003
https://doi.org/10.1016/j.cnd.2011.04.003
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 6:52-56
We report a case of 36-year-old woman, admitted for hypotonic tetraparesis. Laboratory tests revealed severe hypokalaemia, acidosis, hyperchloremia and alkaline urinary pH allowing the diagnosis of distal tubular acidosis. Additional investigations l
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::15d92b365d9e02494ff6da5825017c57
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2009.09.002
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2009.09.002
Autor:
Lehoussain Balouch, Houssain Ait Lhaj, Youssef Bamou, Somaya Safi, Larbi Hadri, Mohamed Sbiti, Hassna Hassikou
Publikováno v:
Cahiers de Nutrition et de Diététique. 42:37-41
Resume Des prelevements sanguins et urinaires sont realises chez 121 patients diabetiques de type 2 et 51 sujets controles. Les parametres biologiques mesures sont la glycemie a jeun, l’hemoglobine A1c, le cholesterol total et ses fractions, les tr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::405ed6c590cd06fbe2dc5cfb7513f2cc
https://doi.org/10.1016/s0007-9960(07)88698-6
https://doi.org/10.1016/s0007-9960(07)88698-6
Publikováno v:
Revue de Pneumologie Clinique. 69:351-353
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::338c738d9206a2dcaeb462fad3b745c6
https://doi.org/10.1016/j.pneumo.2013.08.005
https://doi.org/10.1016/j.pneumo.2013.08.005
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 31:e4-e6
Pyomyositis is a primary pyogenic muscular infection. It has been originally described in the tropics. Presenting signs and symptoms are not specific. It is frequently misdiagnosed in the early stages. We report the case of a 47-year-old woman with s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::903e509c04151494c01dee34327b21cd
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2009.03.007
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2009.03.007
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 75:292-294
Resume Le syndrome de Buschke–Ollendorff (SBO) est une affection autosomique dominante associant un hamartome de type elastique et une osteopœcilie. Observation Une jeune femme âgee de 21 ans est atteinte de syndrome de Buschke–Ollendorff revel
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dfefbd92357b5f95a776cad7a847f328
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2007.04.018
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2007.04.018
Publikováno v:
Joint Bone Spine. 75:212-214
Buschke–Ollendorff syndrome (BOS) is an autosomal dominant disorder characterized by elastin-rich hamartomas and osteopoikilosis. Case report In a 21-year-old woman, osteopoikilosis led to the diagnosis of BOS. She had multiple, grouped, buff-color
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::04a27ab9975f482e3172da28533d8ed2
https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2007.04.027
https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2007.04.027
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 74:899-901
Resume L'association syndrome de Sweet et maladie de Behcet est peu rapportee dans la litterature. Observation Une femme âgee de 47 ans aux antecedents d'aphtose bipolaire recidivante negligee depuis cinq ans. Elle fut hospitalisee pour des lesions
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4bd9497488e3e89ee41b10801700108d
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2006.11.033
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2006.11.033