Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Lara SL"'
Autor:
L. Lopez Pedraza, Lara Sl, Arkaitz Mucientes, Luis Rodriguez-Rodriguez, I. Perez-Sancristobal, Leticia Leon, Benjamín Fernández-Gutiérrez, Lydia Abasolo, Alfredo Madrid García, Bermejo Pl, J. I. Colomer
OBJECTIVESTo describe persistent symptoms and consequences in Rheumatic and Musculoskeletal diseases (RMD) discharged from the hospital after Covid-19; to assess the roll of autoimmune rheumatic diseases (ARD) compared to and non-autoimmune rheumatic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7665f877af1ec8754b9ecd39c40ebda9
https://doi.org/10.1101/2021.03.08.21253120
https://doi.org/10.1101/2021.03.08.21253120
Autor:
Simona Gomboc, Matija Zagoranski, Anaja Kos, Tinkara Bolta, Teodora Kitanovska, Gaja Rupena, Lara Slabanja, Julija Soklič, Lara Ružič Povirk, Lina Šenica, Elara Udvanc, Tija Vrhovnik, Matej Kržišnik, Vesna Jug
Publikováno v:
Behavioral Sciences, Vol 14, Iss 8, p 726 (2024)
In the past two decades, a significant surge in interest in investigating mental disorders and challenges faced by low- and middle-income countries in the realm of mental health has been observed. Various types of universal basic income (UBI) program
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/720f08dd4aae468a831fbe088e30b45c
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Abstract To date, the involvement of various genetic markers in the aetiopathogenesis of non-syndromic orofacial cleft (nsOFC) has been extensively studied. In the present study, we focused on studies performed on populations of European ancestry to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db445ddac69343cdabcf2bcc46e0dc72
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 27, Iss 4, Pp 163-171 (2020)
Human genetic variants occur throughout the whole genome, both in the coding and non-coding regions. In addition to defining genetic diversity among individuals, they may, in some instances, cause various genetic diseases, many of which have their on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54d24acfe07b430aa1ffa1c76fce2e15
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 27, Iss 4, Pp 163-171 (2020)
Humane genetske spremembe se pojavljajo v celotnem genomu, tako v kodirajočih kot tudi v nekodirajočih predelih. Opredeljujejo genetsko raznolikost med posamezniki in so v nekaterih primerih lahko vzrok različnih genetskih bolezni. ctevilne se poj
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48940eb09d804a9a9f100acd0ee22618
Autor:
Mikael V. Ringh, Michael Hagemann-Jensen, Maria Needhamsen, Lara Kular, Charles E. Breeze, Louise K. Sjöholm, Lara Slavec, Susanna Kullberg, Jan Wahlström, Johan Grunewald, Boel Brynedal, Yun Liu, Malin Almgren, Maja Jagodic, Johan Öckinger, Tomas J. Ekström
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 46, Iss , Pp 290-304 (2019)
Background: While smoking is known to associate with development of multiple diseases, the underlying mechanisms are still poorly understood. Tobacco smoking can modify the chemical integrity of DNA leading to changes in transcriptional activity, par
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cafb6ec21624987acffe696bc1a2a84
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 21, p 6585 (2021)
Quinazolinones represent an important scaffold in medicinal chemistry with diverse biological activities. Here, two series of 2-substituted quinazolin-4(3H)-ones were synthesized and evaluated for their antioxidant properties using three different me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e73e428c490f4cc191f015f12b1a5666