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Autor:
Catarina Granjo Morais, Rita Quental, Lara Lourenço, Micaela Guardiano, Cármen Silva, Miguel Leão
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-4 (2023)
Abstract Background The pathogenesis of autism spectrum disorder (ASD) is not fully clarified. Next-generation sequencing technologies have greatly enhanced the identification of new genes associated with ASD. Variants in ANK2 gene are known to corre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6dd9313af5404b4099c8d451ee3d51e7
Autor:
Bárbara Mota, Lara Lourenço
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 1, Iss 1 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1bb5d08241a4fa0aa366979ce4f0d34
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 6, Iss 2 (2019)
INTRODUÇÃO: Diversos estudos têm demonstrado existir uma perturbação do processamento emocional em crian-ças com perturbação hiperatividade/ défice de atenção (PHDA). No entanto, existem poucos estudos relativos à as-sociação entre alex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21c080dd33ba45d585967b93cf36c5c2
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 5, Iss 3 (2018)
INTRODUÇÃO: A perturbação da hiperatividade - défice de atenção (PHDA) é a doença neurocomportamental mais comum em idade pediátrica, sendo frequentemente necessário na sua abordagem terapêutica o uso de medidas farmacológicas. A atomoxe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/965c3168011e40b6948f60d78b0cbae6
Publikováno v:
Revista Eletrônica Acervo Saúde. 23:e11576
Objetivo: Analisar se a prática de esportes ao longo da vida e na terceira idade é benéfica ou prejudicial aos joelhos dos indivíduos desta faixa etária. Métodos: O estudo a ser desenvolvido é de natureza quantitativa, com recorte transversal,
Publikováno v:
In Trends in Neurosciences December 2010 33(12):559-568
Autor:
Daniel Gonçalves, Cíntia Castro-Correia, Micaela Guardiano, Miguel Leão, Mafalda Sampaio, Lara Lourenço
Publikováno v:
Journal of Pediatric Neurosciences
Chiari Malformation Type 1 is a congenital, condition characterized by abnormally shaped cerebellar tonsils that are displaced below the level of the foramen magnum. NKX2-1 gene encodes a transcription factor expressed during early development of thy
Autor:
Rita Pissarra, Marisa Pereira, Rita Amorim, Bárbara Pereira Neto, Lara Lourenço, Luís Almeida Santos
Publikováno v:
Porto Biomedical Journal. 7:e150
Chest pain in children and adolescents is a common complaint in the emergency department (ED), being mostly benign. A thorough patient history and physical examination should be enough in most cases for its proper management. Regarding non-cardiac ch
Publikováno v:
Gazeta Médica.
INTRODUÇÃO: Diversos estudos têm demonstrado existir uma perturbação do processamento emocional em crian-ças com perturbação hiperatividade/ défice de atenção (PHDA). No entanto, existem poucos estudos relativos à as-sociação entre alex
Autor:
Carmen Silva, Micaela Guardiano, Daniel Gonçalves, Miguel Leão, Sofia Dória, Marta Pinheiro, Lara Lourenço
Publikováno v:
Revista de Neurología. 71:171
Introduccion. El retraso general del desarrollo (RGD) constituye un trastorno intelectual y del comportamiento adaptativo que aparece en los ninos menores de 5 anos que no consiguen alcanzar los hitos del desarrollo normal. La discapacidad intelectua