Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Lapidilectine B"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 1, p 102 (2021)
Propellanes are polycyclic compounds in which tricyclic systems share one carbon–carbon single bond. Propellane frameworks that consist of larger sized rings are found in a variety of natural products. As an approach to the stereoselective synthesi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4980b90425047748486b32eeae972cd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 102, p 102 (2022)
Molecules; Volume 27; Issue 1; Pages: 102
Molecules
Molecules; Volume 27; Issue 1; Pages: 102
Molecules
Propellanes are polycyclic compounds in which tricyclic systems share one carbon–carbon single bond. Propellane frameworks that consist of larger sized rings are found in a variety of natural products. As an approach to the stereoselective synthesi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e361fe52d856e96aa1f75e9fc82c318
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/1/102
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/1/102
Publikováno v:
ChemInform. 47
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e1f520ba4d98e869e7259c840356725
https://doi.org/10.1002/chin.201627231
https://doi.org/10.1002/chin.201627231
Publikováno v:
Organic Letters. 14:648-651
A rapid synthesis of the tetracyclic core of Kopsia indole alkaloids related to lapidilectine B, grandilodine C, and tenuisine A is reported. Key to the success of this route was an efficient and scalable Ugi four-component coupling to install all th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5359ac15618d2a6ae952620a580996d9
https://doi.org/10.1021/ol203302f
https://doi.org/10.1021/ol203302f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
William H. Pearson
Publikováno v:
Pure and Applied Chemistry. 74:1339-1347
Tin-lithium exchange on (2-azaallyl)stannanes affords nonstabilized 2-azaallyllithiums (2-azaallyl anions) that undergo [π4s+π2s] cycloadditions with alkenes to afford pyrrolidines. The scope of this method has been expanded to include 2-azapentadi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::228c4768451b801317cd693406a73e9d
https://doi.org/10.1351/pac200274081339
https://doi.org/10.1351/pac200274081339
Autor:
Nicole Hauser, Erick M. Carreira
Publikováno v:
Synfacts. 12:0437-0437
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be39a25f8f4c0128f53c091f8180cd2d
https://doi.org/10.1055/s-0035-1562025
https://doi.org/10.1055/s-0035-1562025
Autor:
Yun-Yee Low, Chew-Yan Gan, Kanki Komiyama, Tadahiro Etoh, Wai-Sum Yap, Yeun-Mun Choo, Toh-Seok Kam, Masahiko Hayashi
Publikováno v:
Journal of natural products. 74(5)
Three new indole alkaloids (1−3), named grandilodines A−C, and five known ones were obtained from the Malayan Kopsia grandifolia. The structures were established using NMR and MS analyses and, in the case of 1 and 2, were confirmed by X-ray diffr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee64af4f4cc8fd9e4114501b056634d8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21428274
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21428274