Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Langer, Henning T."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Langer, Henning T.1,2 (AUTHOR) htlanger@ucdavis.edu, West, Daniel2,3,4 (AUTHOR), Senden, Joan5 (AUTHOR), Spuler, Simone1 (AUTHOR), van Loon, Luc J. C.5 (AUTHOR), Baar, Keith2,6,7 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scientific Reports. 5/9/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-11. 11p.
Publikováno v:
International Journal of Sport Nutrition & Exercise Metabolism; Mar2021, Vol. 31 Issue 2, p93-100, 8p, 1 Diagram, 3 Graphs
Autor:
Jannas‐Vela, Sebastian1 (AUTHOR), Langer, Henning T.2 (AUTHOR), Marambio, Hugo3 (AUTHOR), Baar, Keith2 (AUTHOR), Zbinden‐Foncea, Hermann1,3 (AUTHOR) hzbinden@uft.cl
Publikováno v:
Physiological Reports. May2020, Vol. 8 Issue 9, p1-8. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Langer, Henning T, Mossakowski, Agata A, Avey, Alec M, Wohlgemuth, Ross P, Smith, Lucas R, Zbinden-Foncea, Herman, Baar, Keith
Publikováno v:
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, vol 35, iss 9
Desminopathy is the most common intermediate filament disease in humans. The most frequent mutation causing desminopathy in patients is a R350P DES missense mutation. We have developed a rat model with an analogous mutation in R349P Des. To investiga
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::1047862be9ef56b54d0146564ecd2687
https://escholarship.org/uc/item/7jr3h77d
https://escholarship.org/uc/item/7jr3h77d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cannabis & Cannabinoid Research; Oct2022, Vol. 7 Issue 5, p628-636, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Langer, Henning T, Mossakowski, Agata A, Willis, Brandon J, Grimsrud, Kristin N, Wood, Joshua A, Lloyd, Kevin CK, Zbinden-Foncea, Hermann, Baar, Keith
Publikováno v:
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, vol 11, iss 5
BackgroundDesminopathy is a clinically heterogeneous muscle disease caused by over 60 different mutations in desmin. The most common mutation with a clinical phenotype in humans is an exchange of arginine to proline at position 350 of desmin leading
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::413ccb5c38392c7260c597df8ce7ae0b
https://escholarship.org/uc/item/2bx6093b
https://escholarship.org/uc/item/2bx6093b