Zobrazeno 1 - 10
of 223
pro vyhledávání: '"Lands L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alison, J., Arets, B., Boas, S., Bradley, J., Button, B., Bye, P., Cerny, F., Cooper, D., Downs, A.M., Dwyer, T., Forster, E., Gallagher, C., Gruber, W., Hebestreit, A., Hebestreit, H., Huber, M., Hulzebos, E., Johnstone, Z., Lands, L., Lannefors, L., Lessine, F., Lindblad, A., Lowman, J., Mandrusiak, A., Martensson, M., McIlwaine, M., Möller, A., Molloy, M., Montgomery, G., Morrison, L., Murray, J., Nippins, M., Orenstein, D., Prasaad, A., Renner, S., Salhberg, M., Schneiderman, J.E., Swisher, A., Urquhart, D., Zeitoun, M.L., Bradley, Judy, O'Neill, Brenda, Kent, Lisa, Hulzebos, Erik H.J., Arets, Bert, Hebestreit, Helge
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis November 2015 14(6):e25-e32
Autor:
Nshimyumukiza, L., Bois, A., Daigneault, P., Lands, L., Laberge, A.-M., Fournier, D., Duplantie, J., Giguère, Y., Gekas, J., Gagné, C., Rousseau, F., Reinharz, D.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis May 2014 13(3):267-274
Background: Lung ultrasound (LUS) has been shown to be a useful clinical tool in pediatrics. LUS has been well studied in other respiratory conditions, but very little is known about the LUS findings of asthma. Objectives: The primary objective was t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7c3c9fc0012ff26a686ac720a0ca6b6a
https://doi.org/10.22541/au.162526879.94861721/v1
https://doi.org/10.22541/au.162526879.94861721/v1
Autor:
Rabasa-Lhoret, R., Potter, K., Coriati, A., Gilmour, J., Lam, G., Lands, L., Senior, P., Doyle, M., Boudreau, V., Parkins, V., Nicholson, M.
Publikováno v:
In Canadian Journal of Diabetes November 2023 47(7) Supplement:S98-S98
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. Sep2024 Supplement 2, Vol. 23, pS130-S130. 1p.
Autor:
Middleton, P. G., Mall, M. A., Drevinek, P., Lands, L. C., Mckone, E. F., Polineni, D., Ramsey, B. W., Taylor-Cousar, J. L., Tullis, E., Vermeulen, F., Marigowda, G., Mckee, C. M., Moskowitz, S. M., Nair, N., Savage, J., Simard, C., Tian, S., Waltz, D., Xuan, F., Rowe, S. M., Jain, R., Magazzu, G.
Publikováno v:
N Engl J Med
BACKGROUND: Cystic fibrosis is caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, and nearly 90% of patients have at least one copy of the Phe508del CFTR mutation. In a phase 2 trial invol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::510c67aeb22259df0e4b168446026ae1
http://hdl.handle.net/11570/3193372
http://hdl.handle.net/11570/3193372
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hebestreit, H., Kriemler, S., Schindler, C., Stein, L., Karila, C., Urquhart, D.S., Orenstein, D.M., Lands, L., Schaeff, J., Radtke, T.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis 2021 20 Supplement 1:S8-S8