Zobrazeno 1 - 10
of 173
pro vyhledávání: '"Lancifodilactone G"'
Autor:
Tian-Wen Sun, Zhen Yang, Yong Li, Yuan-Xian Wang, Yi-Fan Liu, Kuang-Yu Wang, Dongdong Liu, Bing-Qi Tong, Bo Zhang, Yan-Long Jiang, Jia-Xin Xie, Jia Jun Zhang, Jiahua Chen
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 83:6893-6906
The stereoselective construction of the CDEFGH ring system of lancifodilactone G is described. The key steps in this synthesis are (i) ring-closing metathesis for formation of the oxa-bridged eight-membered ring; (ii) an intramolecular Pauson-Khand r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e242c60ff79e65e45850ba1c6bd8200
https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02915
https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dongdong Liu, Zhen Yang, Kuang-Yu Wang, Yuan-He Li, Yan-Long Jiang, Jiahua Chen, Tian-Wen Sun, Yong Lu, Su Lei Zhang
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 139:5732-5735
Asymmetric total synthesis of structurally intriguing and highly oxygenated lancifodilactone G acetate (7) has been achieved for the first time in 28 steps from a cheap commodity chemical, 2-(triisopropylsiloxy)-1,3-butadiene.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df554e712ec02a9a670e2bcf70d0c5f8
https://doi.org/10.1021/jacs.7b02561
https://doi.org/10.1021/jacs.7b02561
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dong-Dong Liu, Tian-Wen Sun, Kuang-Yu Wang, Yong Lu, Su-Lei Zhang, Yuan-He Li, Yan-Long Jiang, Jia-Hua Chen, Zhen Yang
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society; 4/26/2017, Vol. 139 Issue 16, p5732-5735, 4p
Palladium-mediated cascade cyclisation reactions have been applied to the synthesis of the CDE-ring cores of two anti-HIV natural products, rubriflordilactone A and lancifodilactone G.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b1eae4e470b3cb1d9074183481744ed4
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5c4084df-61c8-4b59-9273-581016a81bbf
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5c4084df-61c8-4b59-9273-581016a81bbf
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 6/18/2010, Vol. 75 Issue 12, p4192-4200, 9p
Autor:
Kuang-Yu Wang, Cheng Peng, Yuan-He Li, Yi-Xin Han, Hao-Yuan Liu, Su-Lei Zhang, Qin-Yang Wang, Jiahua Chen, Zhen Yang, Dongdong Liu, Tian-Wen Sun, Yong Lu
Publikováno v:
The Journal of organic chemistry. 83(13)
The asymmetric total synthesis of lancifodilactone G acetate was accomplished in 28 steps. The key steps in this synthesis include (i) an asymmetric Diels–Alder reaction for formation of the scaffold of the BC ring; (ii) an intramolecular ring-clos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::651a074e32363568bf3c178c58340b9f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29508620
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29508620
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 9/5/2008, Vol. 73 Issue 17, p6853-6856, 4p, 4 Diagrams