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pro vyhledávání: '"Lamyaa Benchikhi"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 115 (2019)
Le syndrome de Prader Willi est une maladie génétique rare qui se manifeste par l'apparition d'une hyperphagie avec un risque d'obésité morbide, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques m
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https://doaj.org/article/c4d079098af44b20878e582f3a56782e
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 33
Prader Willi syndrome is a rare genetic disease. Symptoms include binge eating disorder associated with the risk of morbid obesity, learning difficulties and behavioral problems or even major psychiatric disorders. The purpose of this case study is t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d7f6058121728bbc94a61634fb384cf3
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.33.115.13726
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.33.115.13726