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Autor:
Ochoa, Juan Pablo, Sabater-Molina, María, García-Pinilla, José Manuel, Mogensen, Jens, Restrepo-Córdoba, Alejandra, Palomino-Doza, Julián, Villacorta, Eduardo, Martinez-Moreno, Marina, Ramos-Maqueda, Javier, Zorio, Esther, Peña-Peña, Maria L., García-Granja, Pablo E., Rodríguez-Palomares, José F., Cárdenas-Reyes, Ivonne J., de la Torre-Carpente, María M., Bautista-Pavés, Alicia, Akhtar, Mohammed M., Cicerchia, Marcos N., Bilbao-Quesada, Raquel, Mogollón-Jimenez, Maria Victoria, Salazar-Mendiguchía, Joel, Mesa Latorre, José M., Arnaez, Blanca, Olavarri-Miguel, Ivan, Fuentes-Cañamero, María E., Lamounier, Arsonval, Jr, Pérez Ruiz, José María, Climent-Payá, Vicente, Pérez-Sanchez, Inmaculada, Trujillo-Quintero, Juan P., Lopes, Luis R., Repáraz-Andrade, Alfredo, Marín-Iglesias, Rosario, Rodriguez-Vilela, Alejandro, Sandín-Fuentes, María, Garrote, Jose A., Cortel-Fuster, Alejandro, Lopez-Garrido, Miguel, Fontalba-Romero, Ana, Ripoll-Vera, Tomás, Llano-Rivas, Isabel, Fernandez-Fernandez, Xusto, Isidoro-García, María, Garcia-Giustiniani, Diego, Barriales-Villa, Roberto, Ortiz-Genga, Martín, García-Pavía, Pablo, Elliott, Perry M., Gimeno, Juan R., Monserrat, Lorenzo
Publikováno v:
In Journal of the American College of Cardiology 13-20 November 2018 72(20):2457-2467
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Autor:
Salazar-Mendiguchía, Joel, Pablo Ochoa, Juan, Palomino-Doza, Julián, Domínguez, Fernando, Díez-López, Carles, Akhtar, Mohammed, Ramiro-León, Soraya, Clemente, María M., Pérez-Cejas, Antonia, Robledo, María, Gómez-Díaz, Iria, Peña-Peña, María Luisa, Climent, Vicente, Salmerón-Martínez, Francisco, Hernández, Celestino, García-Granja, Pablo E., Mogollón, M. Victoria, Cárdenas-Reyes, Ivonne, Cicerchia, Marcos, García-Giustiniani, Diego, Lamounier, Arsonval Jr., Gil-Fournier, Belén, Díaz-Flores, Felícitas, Salguero, Rafael, Santomé, Luis, Syrris, Petros, Olivé, Montse, García Pavía, Pablo, Ortiz-Genga, Martín, Elliott, Perry M., Monserrat, Lorenzo
Publikováno v:
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Objective Up to 50% of patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) show no disease-causing variants in genetic studies. TRIM63 has been suggested as a candidate gene for the development of cardiomyopathies, although evidence for a causative role
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