Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Lamhonwah, Anne‐Marie"'
Autor:
Lamhonwah, Anne-Marie, Tein, Ingrid
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta June 2020 505:92-97
Autor:
Lamhonwah, Anne‐Marie1, Barić, Ivo2,3, Lamhonwah, Jessica1, Grubić, Marina2, Tein, Ingrid1,4 Ingrid.tein@sickkids.ca
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Apr2018, Vol. 6 Issue 4, p585-591. 7p.
Autor:
Lamhonwah, Anne-Marie, Barankiewicz, Teresa J., Willard, Huntington F., Mahuran, Don J., Quan, Frank, Gravel, Roy A.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1986 Jul 01. 83(13), 4864-4868.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27609
Autor:
O'Dowd, Brian F., Quan, Frank, Willard, Huntington F., Lamhonwah, Anne-Marie, Korneluk, Robert G., Lowden, J. Alexander, Gravel, Roy A., Mahuran, Don J.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Feb . 82(4), 1184-1188.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25189
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Mar2018, Vol. 6 Issue 3, p499-501. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lamhonwah, Anne-Marie, Olpin, Simon E., Pollitt, Rodney J., Vianey-Saban, Christine, Divry, Priscille, Guffon, Nathalie, Besley, Guy T., Onizuka, Rusell, De Meirleir, Linda J., Cvitanović-Sojat, Ljerka, Barić, Ivo, Dionisi-Vici, Carlo, Fumić, Ksenija, Maradin, Miljenka, Tein, Ingrid
Primary systemic carnitine deficiency or carnitine uptake defect (OMIM 212140) is a potentially lethal, autosomal recessive disorder characterized by progressive infantile-onset cardiomyopathy, weakness, and recurrent hypoglycemic hypoketotic encepha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8e4568ab74addaca0ee49cae839fc907
https://biblio.vub.ac.be/vubir/novel-octn2-mutations-no-genotypephenotype-correlations-early-carnitine-therapy-prevents-cardiomyopathy(e33c7949-f7e1-4557-bd4b-06607f979059).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/novel-octn2-mutations-no-genotypephenotype-correlations-early-carnitine-therapy-prevents-cardiomyopathy(e33c7949-f7e1-4557-bd4b-06607f979059).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.