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Autor:
A. López-Sala, Capdevila-Cirera A, Maria Antonia Vilaseca, Gutiérrez-Mata Ap, Alonso-Colmenero I, Rafael Artuch, Lambruschini-Ferri N, Alejandra Gutiérrez, Vidal-Oller M, J. M. Campistol, Rosa Gassió, R Colomé
Publikováno v:
Revista de Neurología. 55:200
INTRODUCTION. Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive metabolic disease caused by a deficiency of phenylalanine hydroxylase. The dietary therapy for the effective management of PKU, in particular the restriction of high-protein foods of anima
Autor:
Vázquez de las Heras, I., Guañabens Gay, N., Peris Bernal, P., Monegal Brancós, A., Álvarez Domínguez, L., del Río Barquero, L., Lambruschini Ferri, N.
Publikováno v:
In Revista espanola de enfermedades metabolicas oseas 2005 14(1):15-17
Autor:
Ros Viladoms, J., a<%2Fce%3Asup>A%2E%22">Vilaseca Buscà, M.