Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Lamanna, Anna Linda"'
Autor:
Margari, Lucia (AUTHOR), Lamanna, Anna Linda (AUTHOR), Buttiglione, Maura (AUTHOR), Craig, Francesco (AUTHOR), Petruzzelli, Maria G (AUTHOR), Terenzio, Vanessa (AUTHOR)
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. Sep2013, Vol. 172 Issue 9, p1259-1262. 4p.
Autor:
Prandini, Paola, Zusi, Chiara, Malerba, Giovanni, Itan, Null, Pignatti, Pier Franco, Trabetti, Elisabetta, Allibrio, Giovanni, Amato, Maria Cristina, Anchisi, Laura, Andruccioli, Milena, Battistella, PIER ANTONIO, Benedetti, Sveva, Benvenuto, Arianna, Boscaini, Flavio, Canetta, Elisabetta, Cangini, Alessandra, Conti, Sara, Curatolo, Paolo, Bernardina, Bernardo Dalla, Da Ros, Lucio, De Giacomo, Andrea, Distefano, Grazia, Di Stefano, Maria Letizia, Di Vita, Giuseppa, Elia, Maurizio, Gitti, Filippo, Grittani, Serenella, Lafortezza, Mariaelena, Lamanna, Anna Linda, Mani, Elisa, Manzi, Barbara, Margari, Lucia, Marino, Maria, Masi, Gabriele, Molteni, Massimo, Muglia, Pierandrea, Nardocci, Franco, Parmeggiani, Antonia, Pascotto, Antonio, Patrini, Mara, Pias, Paola, Piroddi, Tiziana, Poledri, Sara, Polizzi, Miriam, Porfirio, Maria Cristina, Posar, Annio, Riccio, Maria Pia, Russo, Sebastiano, Santocchi, Elisa, Santucci, Margherita, Scifo, Renato, Tancredi, Raffaella, Tedde, Maria Rita, Tiberti, Alessandra, Valli, Angela, Dri, Valeria Vianello, Zanni, Roberta, Zoccante, Leonardo, Zuddas, Alessandro
Several lines of evidence suggest that RBFOX1 is a key regulator of transcriptional and splicing programs in neural cells during development, and that it is expressed in a neuronal module enriched for known autism susceptibility genes. We have invest
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b0b726dcb34ea308b86568b3cc342008
http://hdl.handle.net/11577/3170407
http://hdl.handle.net/11577/3170407
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Muglia, P., Filosi, M., Ros, Da, Kam-Thong, T., Nardocci, F., Trabetti, E., Ratti, E., Rizzini, P., Zuddas, A., Bernardina, B. D., Domenici, Enrico, Alibrio, G., Anchisi, L., Andruccioli, M., Benvenuto, A., Battistella, P. A., Boscaini, F., Bravaccio, C., Ceppi, E., Cosentino, D., Curatolo, P., De Giacomo, A., Di Vita, G., Elia, M., Gitti, F., Grittani, S., Lamanna, A. L., Mani, E., Manzi, B., Margari, L., Masi, G., Molteni, M., Pascotto, A., Parmeggiani, A., Pignatti, P. F., Piroddi, T., Prandini, P., Russo, S., Scifo, R., Tancredi, R., Tiberti, A., Zoccante, L.
Publikováno v:
BMC Psychiatry
BMC Psychiatry, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
BMC Psychiatry, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
BackgroundA substantial genetic component accounts for Autism Spectrum Disorders (ASD) aetiology, with some rare and common genetic risk factors recently identified. Large collections of DNAs from thoroughly characterized ASD families are an essentia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::152b19067c1aa54334e7c8891ee20dc3
http://europepmc.org/articles/PMC6247619
http://europepmc.org/articles/PMC6247619