Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"LamHonWah AM"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
P284 – 1564 Children with neurological disorders – when should we look for a neurometabolic disease?
Autor:
Cvitanovic-Sojat, L, Malenica, M, Kukuruzovic, M, Zigman, T, Kuznik, K, Tein, I, Seneca, S, Lissens, W, Van Coster, R, Lamhonwah, AM, De Meirleir, L
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology September 2013 17 Supplement 1:S131-S132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R.A. Gravel, Palmer R, F. Quan, Lamhonwah Am, John S. Waye, K S Guise, Ganschow Re, William S. Sly, R G Korneluk
Publikováno v:
Gene. 34:105-110
Mucopolysaccharidosis type VII is a lysosomal storage disease resulting from a deficiency of β-glucuronidase (BG) activity. To facilitate the investigation of mutation in the disease and provide molecular diagnostic tools for affected families, we h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f167609bf4010f40bf67eb6a26913b2c
https://doi.org/10.1016/0378-1119(85)90300-2
https://doi.org/10.1016/0378-1119(85)90300-2