Zobrazeno 1 - 10
of 141
pro vyhledávání: '"Lam, Melanie"'
Autor:
Tatla, Sandy K, Shirzad, Navid, Lohse, Keith R, Virji-Babul, Naznin, Hoens, Alison M, Holsti, Liisa, Li, Linda C, Miller, Kimberly J, Lam, Melanie Y, Van der Loos, HF Machiel
Publikováno v:
JMIR Serious Games, Vol 3, Iss 1, p e2 (2015)
BackgroundThe application of technologies, such as video gaming and social media for rehabilitation, is garnering interest in the medical field. However, little research has examined clinicians’ perspectives regarding technology adoption by their c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0be6a532c2f34408a91a538549e1ac6c
Autor:
Lam, Melanie Y, Tatla, Sandy K, Lohse, Keith R, Shirzad, Navid, Hoens, Alison M, Miller, Kimberly J, Holsti, Liisa, Virji-Babul, Naznin, Van der Loos, HF Machiel
Publikováno v:
JMIR Rehabilitation and Assistive Technologies, Vol 2, Iss 1, p e1 (2015)
BackgroundDigital technology is becoming an increasingly popular means of delivering meaningful therapy to individuals with neurological impairments. An understanding of clients’ technology use and their perspectives on incorporating technology int
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/febb52f45a944350a86dec638452517b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lam, Melanie Yah-Wai
The aim of this dissertation was twofold: (1) to examine task co-representation and joint action in efforts to identify necessary preconditions under which shared representations are formed and (2) to determine whether alternative explanations can ac
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/2429/43893
Publikováno v:
In Acta Psychologica April 2021 215
Autor:
Lam, Melanie
Phenylketonuria and hyperphenylalanemia are autosomal recessive inborn errors of phenylalanine metabolism that are caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase gene. Due to the stringency of the present dietary therapy, alternative treatments
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/2429/1625
Autor:
Lam, Melanie
Phenylketonuria and hyperphenylalanemia are autosomal recessive inborn errors of phenylalanine metabolism that are caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase gene. Due to the stringency of the present dietary therapy, alternative treatments
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/2429/380
Publikováno v:
NeoReviews; Jun2024, Vol. 25 Issue 6, pe325-e337, 13p