Zobrazeno 1 - 10
of 654
pro vyhledávání: '"Lalitha, R"'
Autor:
Zaniku HR, Connolly E, Aron MB, Matanje BL, Ndambo MK, Talama GC, Munyaneza F, Ruderman T, Rylance J, Dullie LW, Lalitha R, Banda NPK, Muula AS
Publikováno v:
International Journal of COPD, Vol Volume 19, Pp 389-401 (2024)
Haules Robbins Zaniku,1,2 Emilia Connolly,3– 5 Moses Banda Aron,6,7 Beatrice Lydia Matanje,8 Myness Kasanda Ndambo,9 George Complex Talama,10 Fabien Munyaneza,11 Todd Ruderman,8 Jamie Rylance,12,13 Luckson Wandani Dullie,14 Rejani Lalitha,15 Ndazio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e752515ef9ad406fbdc0accf6f4227cf
Autor:
Miles C. Smith, Lalitha R. Belur, Andrea D. Karlen, Olivia Erlanson, Justin Furcich, Troy C. Lund, Davis Seelig, Kelley F. Kitto, Carolyn A. Fairbanks, Kwi Hye Kim, Nick Buss, R. Scott McIvor
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 32, Iss 1, Pp 101201- (2024)
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is an X-linked recessive lysosomal disease caused by iduronate-2-sulfatase (IDS) deficiency, leading to accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) and the emergence of progressive disease. Enzyme replacement ther
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2a8c79881364444bb7633c2c34e66ec
Autor:
Caroline C. Churchill, Cristina D. Peterson, Kelley F. Kitto, Kelsey R. Pflepsen, Lalitha R. Belur, R. Scott McIvor, Lucy Vulchanova, George L. Wilcox, Carolyn A. Fairbanks
Publikováno v:
Frontiers in Pain Research, Vol 4 (2024)
Agmatine, a decarboxylated form of L-arginine, prevents opioid analgesic tolerance, dependence, and self-administration when given by both central and systemic routes of administration. Endogenous agmatine has been previously detected in the central
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52efa26146094fbbb8d8e7459e96d505
Autor:
Smith, Miles C., Belur, Lalitha R., Karlen, Andrea D., Erlanson, Olivia, Furcich, Justin, Lund, Troy C., Seelig, Davis, Kitto, Kelley F., Fairbanks, Carolyn A., Kim, Kwi Hye, Buss, Nick, McIvor, R. Scott
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 14 March 2024 32(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peterson, Cristina D., Waataja, Jonathan J., Kitto, Kelley F., Erb, Samuel J., Verma, Harsha, Schuster, Daniel J., Churchill, Caroline C., Riedl, Maureen S., Belur, Lalitha R., Wolf, Daniel A., McIvor, R. Scott, Vulchanova, Lucy, Wilcox, George L., Fairbanks, Carolyn A.
Publikováno v:
In Molecular Therapy 5 April 2023 31(4):1123-1135
Autor:
Laoharawee, Kanut, Podetz-Pedersen, Kelly M., Nguyen, Tam T., Singh, Sajya M., Smith, Miles C., Belur, Lalitha R., Low, Walter C., Kozarsky, Karen F., McIvor, R. Scott
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports March 2023 34
Autor:
Kanut Laoharawee, Kelly M. Podetz-Pedersen, Tam T. Nguyen, Sajya M. Singh, Miles C. Smith, Lalitha R. Belur, Walter C. Low, Karen F. Kozarsky, R. Scott McIvor
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 34, Iss , Pp 100956- (2023)
Hunter syndrome is a rare x-linked recessive genetic disorder that affects lysosomal metabolism due to deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS), with subsequent accumulation of glycosaminoglycans heparan and dermatan sulfates (GAG). Enzyme replaceme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/844641009ad346d0b12f5b18be323ac8