RD53 pixel chips for the ATLAS and CMS Phase-2 upgrades at HL-LHC

Autor: Loddo, F., Andreazza, A., Arteche, F., Barbero, M.B., Barillon, P., Beccherle, R., Bilei, G.M., Bjalas, W., Bonaldo, S., Bortoletto, D., Calderini, G., Caratelli, A., Christian, D.C., Christiansen, J., Conti, E., Crescioli, F., Daas, M., De Robertis, G., Demaria, N., Deptuch, G.C., Dieter, Y., Dimitrievska, A., Ding, L., Esposito, S., Exarchou, D., Fahim, F., Fioriti, A., Fougeron, D., Gaioni, L., Garcia-Sciveres, M., Gerardin, S., Gnani, D., Grippo, M., Gromov, V., Hamer, M., Havranek, M., Heim, T., Hemperek, T., Hinterkeuser, F., Hoff, J., Huiberts, S., Janssen, J., Jara Casas, L.M., Jirsa, J., John, J.J., Kampkotter, J., Karagounis, M., Khwaira, Y., Kluit, R., Krieger, A., Krueger, H., Lalic, J., Lauritzen, M., Licciulli, F., Lipton, R., Liu, T., Lopez Morillo, E., Lounis, A., Luongo, F., Magazzu, G., Marcisovsky, M., Marconi, S., Marquez Lasso, F., Marzocca, C., Mattiazzo, S., Menouni, M., Minuti, M., Mironova, M., Miryala, S., Monteil, E., Moustakas, K., Muõz Chavero, F., Neue, G., Orfanelli, S., Paccagnella, A., Pacher, L., Palla, F., Palomo Pinto, F.R., Papadopoulou, A., Paterno, A., Petri, A., Placidi, P., Pohl, D., Pradas, A., Prydderch, M.L., Pulli, A., Ratti, L., Re, V., Rehman, A., Rymaszewski, P., Solal, M.C., Standke, M., Stiller, A., Strebler, T., Stugu, B., Thomas, S., Traversi, G., Vogrig, D., Vogt, M., Wang, T., Yang, H., Zdenko, J., Zimmerman, T.

Publikováno v: In Nuclear Inst. and Methods in Physics Research, A October 2024 1067

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS: A CASE REPORT

Autor: A LJILJA, M Zelenika, K Lalić, J Tekavec Trkanjec, Ž Jureković, N Tudorić

INTRODUCTION Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is an orphan lung disease often associated with tuberous sclerosis complex (TSC). TSC is an autosomal dominant genetic disease caused by inactivating mutations in the TSC1 and/or TSC2 genes that stimulate m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::69195e7d7784911210169c18bd705c2f
https://www.bib.irb.hr/1157525