Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Lakshmipathy, Praveena"'
Autor:
Wang, Minxian, Menon, Ramesh, Mishra, Sanghamitra, Patel, Aniruddh P, Chaffin, Mark, Tanneeru, Deepak, Deshmukh, Manjari, Mathew, Oshin, Apte, Sanika, Devanboo, Christina S, Sundaram, Sumathi, Lakshmipathy, Praveena, Murugan, Sakthivel, Sharma, Krishna Kumar, Rajendran, Karthikeyan, Santhosh, Sam, Thachathodiyl, Rajesh, Ahamed, Hisham, Balegadde, Aniketh Vijay, Alexander, Thomas, Swaminathan, Krishnan, Gupta, Rajeev, Mullasari, Ajit S, Sigamani, Alben, Kanchi, Muralidhar, Peterson, Andrew S, Butterworth, Adam S, Danesh, John, Di Angelantonio, Emanuele, Naheed, Aliya, Inouye, Michael, Chowdhury, Rajiv, Vedam, Ramprasad L, Kathiresan, Sekar, Gupta, Ravi, Khera, Amit V
BACKGROUND: Genome-wide polygenic scores (GPS) integrate information from many common DNA variants into a single number. Because rates of coronary artery disease (CAD) are substantially higher among South Asians, a GPS to identify high-risk individua
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f3a8e423c46765b31dbc2f2e25265f12
Autor:
Ramprasad, Vedam Lakshmi, Soumittra, Nagasamy, Nancarrow, Derek, Sen, Parveen, McKibbin, Martin, Williams, Grange A, Arokiasamy, Tharigopala, Lakshmipathy, Praveena, Inglehearn, Chris F, Kumaramanickavel, Govindasamy
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose Leber congenital amaurosis (LCA) is one of the most common causes of hereditary blindness in infants. To date, mutations in 13 known genes and at two other loci have been implicated in LCA causation. An examination of the known genes highligh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f471be13ffed194101a6d9b0f6fe12ae
http://europepmc.org/articles/PMC2268850
http://europepmc.org/articles/PMC2268850
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Uthra, Satagopan, Raman, Rajiv, Mukesh, Bickol N., Rajkumar, Samuel A., Kumari R, Padmaja, Lakshmipathy, Praveena, Gnanamoorthy, Perumal, Sharma, Tarun, McCarty, Catherine A., Kumaramanickavel, Govindasamy
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics; Mar2010, Vol. 31 Issue 1, p18-23, 6p, 6 Charts