Zobrazeno 1 - 10
of 500
pro vyhledávání: '"Laird G"'
Autor:
Jinglan Liu, Zhe Zhang, Masashige Bando, Takehiko Itoh, Matthew A Deardorff, Dinah Clark, Maninder Kaur, Stephany Tandy, Tatsuro Kondoh, Eric Rappaport, Nancy B Spinner, Hugo Vega, Laird G Jackson, Katsuhiko Shirahige, Ian D Krantz
Publikováno v:
PLoS Biology, Vol 7, Iss 5, p e1000119 (2009)
Cohesin regulates sister chromatid cohesion during the mitotic cell cycle with Nipped-B-Like (NIPBL) facilitating its loading and unloading. In addition to this canonical role, cohesin has also been demonstrated to play a critical role in regulation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07391626c2d540a2bf2e7dfb3880f66c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlos Ferreira, Tommy Hu, Monisha S. Kisling, Holly Dubbs, Vorasuk Shotelersuk, Lynne M. Bird, Danilo Moretti-Ferreira, Kisha D. Johnson, Kate Clarkson, Paul W.K. Wong, Carol A. Crowe, André Mégarbané, Paul Kruszka, Shubha R. Phadke, Ambroise Wonkam, Victoria Mok Siu, Nirmala D. Sirisena, David B. Everman, Ian D. Krantz, Marie T. McDonald, Elizabeth Roeder, Eyby Leon, Usha Pinakin Dave, E.V. Badoe, Antonie D. Kline, Katta M. Girisha, Leah Dowsett, Maximilian Muenke, Fuki M. Hisama, Kwame Anyane-Yeoba, Antonio R. Porras, Cedrik Tekendo-Ngongang, Meow-Keong Thong, Naoki Hamajima, Pranoot Tanpaiboon, Annette Uwineza, Brandon Davis, Sarah E. Raible, Shalini S. Nayak, Maninder Kaur, Vajira H. W. Dissanayake, Leticia Cassimiro Batista, Jessica Worthington, Matthew A. Deardorff, Eloise J. Prijoles, Virginia Kimonis, Louanne Hudgins, Anju Shukla, Roger E. Stevenson, Karen Fieggen, Greta Gillies, Laird G. Jackson, Leon Mutesa, Engela Honey, Zornitza Stark, Ann Ades, Sulgana Saitta, Robin D. Clark, Marius George Linguraru, Marshall L. Summar, Laurie A. Demmer, Diane Masser-Frye, Patrick Willems, Emanuela Salzano, Stavit A. Shalev
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 179:150-158
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a dominant multisystemic malformation syndrome due to mutations in five genes-NIPBL, SMC1A, HDAC8, SMC3, and RAD21. The characteristic facial dysmorphisms include microcephaly, arched eyebrows, synophrys, short no
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wygnanski-Jaffe, Tamara, Shin, John, Perruzza, Enza, Abdolell, Mohamed, Jackson, Laird G., Levin, Alex V.
Publikováno v:
In Journal of AAPOS 2005 9(5):407-415
Autor:
Bahado-Singh, Ray O., Wapner, Ronald, Thom, Elizabeth, Zachary, Julia, Platt, Lawrence, Mahoney, Maurice J., Johnson, Anthony, Silver, Richard K., Pergament, Eugene, Filkins, Karen, Hogge, W. Allen, Wilson, R. Douglas, Jackson, Laird G.
Publikováno v:
In American Journal of Obstetrics and Gynecology 2005 192(5):1357-1361
Autor:
Palle Schelde, Amy M. Breman, Else Marie Vestergaard, Elizabeth A. Normand, Chad A. Shaw, Rui Chen, Ignatia B. Van den Veyver, Steen Kølvraa, Sadeem Qdaisat, Li Zhao, Lotte Hatt, Niels Uldbjerg, Laird G. Jackson, Ripudaman Singh, Arthur L. Beaudet
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 36:1127-1134
Objective Non-invasive prenatal testing (NIPT) based on fetal cells in maternal blood has the advantage over NIPT based on circulating cell-free fetal DNA in that there is no contamination with maternal DNA. This will most likely result in better det
Autor:
Alison M. Elliott, Sarah Bowdin, Leslie G. Biesecker, Margaret P. Adam, Amy E. Roberts, Ian A. Glass, Fuki M. Hisama, John W. Belmont, Sharon E. Plon, Miriam G. Blitzer, Adel Gilbert, Gail E. Herman, Laird G. Jackson, Matthew A. Deardorff, Heidi L. Rehm, Alisha Wilkens, Cynthia C. Morton, Emma Bedoukian, Louanne Hudgins, Laurie A. Demmer, Cheryl Shuman, Christian R. Marshall, John J. Mulvihill, Christopher Carew, Mindy H. Li, Raymond H. Kim, Darrel Waggoner, D James Stavropoulos, Lisa C.A. D'Alessandro, Lucia A. Hindorff, David H. Ledbetter, A. Micheil Innes, Ronald D. Cohn, Nasim Monfared, Bruce R. Korf, Gail P. Jarvik, Hans T. Bjornsson, Livija Medne, Nancy B. Spinner, Barbara A. Bernhardt, Kathleen Valverde, Gerald L. Feldman, M. Stephen Meyn, Eriskay Liston, Ian D. Krantz
Publikováno v:
Genetics in Medicine. 18:1075-1084
The introduction of diagnostic clinical genome and exome sequencing (CGES) is changing the scope of practice for clinical geneticists. Many large institutions are making a significant investment in infrastructure and technology, allowing clinicians t