Zobrazeno 1 - 10
of 228
pro vyhledávání: '"Laing, N G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laing, N. G., Mastaglia, F. L.
Publikováno v:
Annals of Human Biology. Nov99, Vol. 26 Issue 6, p507-525. 19p.
Autor:
Nilipour, Y., Nafissi, S., Tjust, A. E., Ravenscroft, G., Hossein Nejad Nedai, H., Taylor, R. L., Varasteh, V., Pedrosa Domellöf, F., Zangi, M., Tonekaboni, S. H., Olivé, M., Kiiski, K., Sagath, L., Davis, M. R., Laing, N. G., Tajsharghi, H.
Publikováno v:
European Journal of Neurology; Jun2018, Vol. 25 Issue 6, p841-847, 7p, 1 Diagram, 1 Graph
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Beggs, A. H., Girolami, U., Dennett, X., Houston, R., Iannaccone, S. T., Ilkovski, B., Laing, N. G., Midgett, C., Muirhead, D., North, K. N., Ryan, M. M., Despina Sanoudou, Schnell, C., Shield, L. K., Strickland, C. D.
Publikováno v:
Neurology, 60(4), 665-673. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
University of Western Australia
Scopus-Elsevier
University of Western Australia
Scopus-Elsevier
Objective: To report pathologic findings in 124 Australian and North American cases of primary nemaline myopathy. Methods: Results of 164 muscle biopsies from 124 Australian and North American patients with primary nemaline myopathy were reviewed, in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::449733d67acad1a291f6ecb4a05534cf
https://research.rug.nl/en/publications/feb213b9-9eb2-4c06-aa46-beebc4d5d66e
https://research.rug.nl/en/publications/feb213b9-9eb2-4c06-aa46-beebc4d5d66e
Autor:
Laing, N G, Laing, B A, Meredith, C, Wilton, S D, Robbins, P, Honeyman, K, Dorosz, S, Kozman, H, Mastaglia, F L, Kakulas, B A
We have studied a family segregating a form of autosomal dominant distal myopathy (MIM 160500) and containing nine living affected individuals. The myopathy in this family is closest in clinical phenotype to that first described by Gowers in 1902. A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::342e6f40abd0b13222cb2a31c7d22027
https://europepmc.org/articles/PMC1801149/
https://europepmc.org/articles/PMC1801149/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.