Zobrazeno 1 - 10
of 152
pro vyhledávání: '"Lahaut, P."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Céline Guien, Gaëlle Blandin, Pauline Lahaut, Benoît Sanson, Katia Nehal, Sitraka Rabarimeriarijaona, Rafaëlle Bernard, Nicolas Lévy, Sabrina Sacconi, Christophe Béroud
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
Abstract Background Facioscapulohumeral muscular dystrophy is a rare inherited neuromuscular disease with an estimated prevalence of 1/20,000 and France therefore harbors about 3000 FSHD patients. With research progress and the development of targete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d253328860746cc93b723944ebbca3c
Autor:
Brittany J. Maguire, Alistair R.D. McLean, Sumayyah Rashan, Emilia Sitsofe Antonio, Jayshree Bagaria, Zineb Bentounsi, Matthew Brack, Fiona Caldwell, Verena Ilona Carrara, Barbara Wanjiru Citarella, Prabin Dahal, Vitalis Fambombi Feteh, Marius H.B. Guérin, Kalynn Kennon, Kathinka Bilton Lahaut, Gerald Jamberi Makuka, Roland Ngu, Sopuruchukwu Obiesie, Caitlin Richmond, Sauman Singh-Phulgenda, Samantha Strudwick, Carina S.B. Tyrrell, Austin Schwinn, David King, Paul N. Newton, Ric N. Price, Laura Merson, Kasia Stepniewska, Philippe J. Guérin
Publikováno v:
Wellcome Open Research, Vol 5 (2020)
Background: Since the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak was first reported in December 2019, many independent trials have been planned that aim to answer similar questions. Tools allowing researchers to review studies already underway can
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0227ee326c840f6bde50ce4acce44ac
Autor:
Pini, J., Siciliano, G., Lahaut, P., Braun, S., Segovia-Kueny, S., Kole, A., Hernando, I., Selb, J., Schirinzi, E., Duong, T., Hogrel, J. -Y., Olmedo, J. J. S., Vissing, J., Servais, L., Vincent-Genod, D., Vuillerot, C., Bannwarth, S., Eggenspieler, D., Vicart, S., Diaz-Manera, J., Lochmuller, H., Sacconi, S., Cavalli, C., Puma, A., Villa, L., Andr, E.
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases
Altres ajuts: ALCOTRA Program (Alpes Latines COopération TRAnsfrontalière). By definition, neuromuscular diseases are rare and fluctuating in terms of symptoms; patients are often lately diagnosed, do not have enough information to understand their
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f30db0eb03bae4bc24be17eb2576fa7
https://doi.org/10.3233/jnd-210655
https://doi.org/10.3233/jnd-210655
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.