Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Lagarde Jp"'
Autor:
Marie-Laure Kottler, Christine Decanter, Lagarde Jp, Raymond Counis, Didier Dewailly, Anne Boucher
Publikováno v:
Fertility and sterility. 77(6)
Objective: To report the occurrence of a spontaneous pregnancy in a patient who was homozygous for the Q106R mutation in the GnRH receptor (GnRHR) gene. Design: Case report. Setting: Reproductive endocrinology unit of an academic medical center. Pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fcd8625fa04089a0d7aad76e5130c5d6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12057744
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12057744
Autor:
B. Hermelin, Isabelle Ginon, Jean Luc De Gennes, Elizabeth Villain, Lagarde Jp, Chantal Bernard, Gilbert Bereziat, Marie Christine Federspiel, Pascale Benlian, François Dairou, Véronique Bertrand
Publikováno v:
Human mutation. 7(4)
Variability in the expression of monogenic lipid disorders may be observed in patients carrying the same DNA mutation, suggesting possible genetic or environmental interactions. Our objective was to investigate the genotype-phenotype relationships in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0fc722fa5094118dbec9bbae28bc49a2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8723684
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8723684
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Mutation. 11:483-483
Using DNA sequencing of the coding and exon flanking regions of the low density lipoprotein receptor (LDLR) gene we identified an Alw26 I site in exon 10 by a transition G142A. The alleles are represented by one uncut fragment (A1=108bp) or two fragm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::37073b47651283a82d588859927c63f1
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:6<483::aid-humu17>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:6<483::aid-humu17>3.0.co
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.