Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Lachmeijer, Augusta"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gregor, Anne, Sadleir, Lynette G., Asadollahi, Reza, Azzarello-Burri, Silvia, Battaglia, Agatino, Ousager, Lilian Bomme, Boonsawat, Paranchai, Bruel, Ange Line, Buchert, Rebecca, Calpena, Eduardo, Cogné, Benjamin, Dallapiccola, Bruno, Distelmaier, Felix, Elmslie, Frances, Faivre, Laurence, Haack, Tobias B., Harrison, Victoria, Henderson, Alex, Hunt, David, Isidor, Bertrand, Joset, Pascal, Kumada, Satoko, Lachmeijer, Augusta M.A., Lees, Melissa, Lynch, Sally Ann, Martinez, Francisco, Matsumoto, Naomichi, McDougall, Carey, Mefford, Heather C., Miyake, Noriko, Myers, Candace T., Moutton, Sébastien, Nesbitt, Addie, Novelli, Antonio, Orellana, Carmen, Rauch, Anita, Rosello, Monica, Saida, Ken, Santani, Avni B., Sarkar, Ajoy, Scheffer, Ingrid E., Shinawi, Marwan, Steindl, Katharina, Symonds, Joseph D., Zackai, Elaine H., Reis, André, Sticht, Heinrich, Zweier, Christiane, DDD Study, University of Washington Center for Mendelian Genomics
Next-generation sequencing combined with international data sharing has enormously facilitated identification of new disease-associated genes and mutations. This is particularly true for genetically extremely heterogeneous entities such as neurodevel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::305b2aec7035b41d801279c7ea01c89f
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/372147
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/372147
Autor:
Stevens, Servi J.C., van der Schoot, Vyne, Leduc, Magalie S., Rinne, Tuula, Lalani, Seema R., Weiss, Marjan M., van Hagen, Johanna M., Lachmeijer, Augusta M.A., Stockler-Ipsiroglu, Sylvia G., Lehman, Anna, Brunner, Han G., CAUSES Study
The role of disturbed chromatin remodeling in the pathogenesis of intellectual disability (ID) is well established and illustrated by de novo mutations found in a plethora of genes encoding for proteins of the epigenetic regulatory machinery. We desc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::d2f89b0f510964acf657a258f50d40e4
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/365459
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/365459
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lachmeijer, Augusta M.A., Arngrímsson, Reynir, Bastiaans, Esther J., Pals, Gerard, ten Kate, Leo P., de Vries, Johanna I.P., Kostense, Pieter J., Aarnoudse, Jan G., Dekker, Guustaaf A.
Publikováno v:
In American Journal of Obstetrics and Gynecology February 2001 184(3):394-402
Autor:
Lachmeijer, Augusta M.A *, Crusius, J.Bart A, Pals, Gerard, Dekker, Guustaaf A, Arngrı́msson, Reynir, ten Kate, Leo P
Publikováno v:
In Obstetrics & Gynecology 2001 98(4):612-619