Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Labbé Adam"'
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 11, Iss 1, p 127 (2010)
Abstract Background Werner Syndrome (WS) is a rare disorder characterized by the premature onset of a number of age-related diseases. The gene responsible for WS encodes a DNA helicase/exonuclease protein believed to affect different aspects of trans
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54eea969a68046628f9f3848058b0ef0
Autor:
Labbé, Adam1, Turaga, Ramachander V. N.1, Paquet, Éric R.1, Garand, Chantal1, Lebel, Michel1 michel.lebel@crhdq.ulaval.ca
Publikováno v:
BMC Genomics. 2010, Vol. 11, p127-136. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.