Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Laban, Nevenka"'
Autor:
Gucev, Zoran, Tasic, Velibor, Bogevska, Ivona, Laban, Nevenka, Saveski, Alek, Polenakovic, Momir, Plaseska-Karanfilska, Dijana, Komlosi, Katalin, Winter, Jennifer, Schweiger, Susann, Nishimura, Gen, Spranger, Jürgen, Bartsch, Oliver
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics January 2020 63(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laban, Nevenka B.1 guceva@gmail.com, Tasic, Velibor B.1, Danilovski, Dragan1, Polenakovic, Momir2, Gucev, Zoran S.1
Publikováno v:
Contributions / Prilozi (1857-9345). 2015, Vol. 36 Issue 1, p209-211. 3p.
Autor:
Jancevska, Snezana, Kitanovski, Mile, Laban, Nevenka, Danilovski, Dragan, Tasic, Velibor, Gucev, Zoran
Multiple congenital anomalies and craniofacial dysmorphism are characterizing the so-called Ema-nuel or supernumerary der(22)t(11;22) syndrome (OMIM609029). Mental and developmental retar-dation are major clinical features. The der(22) may arise from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2788::277af944c2a6f86e91a7ba6bd00b898a
http://eprints.ugd.edu.mk/13989/
http://eprints.ugd.edu.mk/13989/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Janchevska, Aleksandra, Tasic, Velibor, Laban, Nevenka, Polenakovic, Momir, Gucev, Zoran, Bachmann, Nadine, Bergmann, Carsten
Publikováno v:
Contributions / Prilozi (1857-9345); Dec2018, Vol. 39 Issue 2/3, p131-135, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gucev, Zoran, Pop-Jordanova, Nada, Calovska, V, Tasic, Velibor, Slavevska, Nevenka, Laban, Nevenka, Noli, MC, Lepori, MB, Loudianos, G
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder, in which copper is deposited in the liver, brain, cornea and kidneys. The clinical presentation is variable, with fully expressed disease manifesting cirrhosis, neurologic damage and Kayser-Flei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2788::5ba17c767cc9d02976b23af565c50525
http://eprints.ugd.edu.mk/14166/
http://eprints.ugd.edu.mk/14166/
Autor:
Gucev, Zoran S., Tasic, Velibor B., Saveski, Aleksandar, Polenakovic, Momir H., Laban, Nevenka B., Zechner, Ulrich, Bartsch, Oliver
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology; July 2019, Vol. 28 Issue: 3 p140-142, 3p
Autor:
Jancevska, Snezana, Kitanovski, Mile, Laban, Nevenka, Danilovski, Dragan, Tasic, Velibor, Gucev, Zoran S.
Publikováno v:
PRILOZI; May 2015, Vol. 36 Issue: 1 p205-208, 4p