Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"La Scola, Claudio"'
Autor:
La Scola, Claudio <1976>
Obiettivi: valutare in pazienti con rene singolo congenito la correlazione tra il filtrato glomerulare misurato con il DTPA (DTPA-VFG) e 1) marker laboratoristici di danno renale (creatinina, cistatinaC, proteinuria) 2) formule per stimare il filtrat
Externí odkaz:
http://amsdottorato.unibo.it/6996/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Esposito, Susanna, Biasucci, Giacomo, Pasini, Andrea, Predieri, Barbara, Vergine, Gianluca, Crisafi, Antonella, Malaventura, Cristina, Casadio, Luca, Sella, Marcello, Pierantoni, Luca, Gatti, Claudia, Paglialonga, Letizia, Sodini, Chiara, La Scola, Claudio, Bernardi, Luca, Autore, Giovanni, Canto, Giulia Dal, Argentiero, Alberto, Cantatore, Sante, Ceccoli, Martina, De Fanti, Alessandro, Suppiej, Agnese, Lanari, Marcello, Principi, Nicola, Pession, Andrea, Iughetti, Lorenzo
Publikováno v:
In Journal of Global Antimicrobial Resistance June 2022 29:499-506
Autor:
La Scola, Claudio, Guarino, Stefano, Pasini, Andrea, Capalbo, Daniela, Liguori, Laura, Di Sessa, Anna, Bertulli, Cristina, Mencarelli, Francesca, De Mutiis, Chiara, Campana, Giuseppina, La Manna, Angela, Miraglia del Giudice, Emanuele, Pession, Andrea, Marzuillo, Pierluigi
Publikováno v:
In Journal of Renal Nutrition May 2020 30(3):261-267
Autor:
La Scola, Claudio1 claudio.lascola@aosp.bo.it, Ammenti, Anita2, Bertulli, Cristina1, Bodria, Monica3, Brugnara, Milena4, Camilla, Roberta5, Capone, Valentina6, Casadio, Luca7, Chimenz, Roberto8, Conte, Maria L.9, Conversano, Ester10, Corrado, Ciro11, Guarino, Stefano12, Luongo, Ilaria13, Marsciani, Martino14, Marzuillo, Pierluigi12, Meneghesso, Davide15, Pennesi, Marco10, Pugliese, Fabrizio16, Pusceddu, Sara17
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Sep2022, Vol. 37 Issue 9, p2185-2207. 23p. 9 Charts, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahram, Dina F, Lim, Tze Y, Ke, Juntao, Jin, Gina, Verbitsky, Miguel, Bodria, Monica, Kil, Byum Hee, Chatterjee, Debanjana, Piva, Stacy E, Marasa, Maddalena, Zhang, Jun Y, Cocchi, Enrico, Caridi, Gianluca, Gucev, Zoran, Lozanovski, Vladimir J, Pisani, Isabella, Izzi, Claudia, Savoldi, Gianfranco, Gnutti, Barbara, Capone, Valentina P, Morello, William, Guarino, Stefano, Esposito, Pasquale, Lambert, Sarah, Radhakrishnan, Jai, Appel, Gerald B, Uy, Natalie S, Rao, Maya K, Canetta, Pietro A, Bomback, Andrew S, Nestor, Jordan G, Hays, Thomas, Cohen, David J, Finale Na, Carolina, van Wijk, Joanna A E, La Scola, Claudio, Baraldi, Olga, Tondolo, Francesco, Di Renzo, Dacia, Jamry-Dziurla, Anna, Pezzutto, Alessandro, Manca, Valeria, Mitrotti, Adele, Santoro, Domenico, Conti, Giovanni, Martino, Marida, Giordano, Mario, Gesualdo, Loreto, Zibar, Lada, Masnata, Giuseppe, Bonomini, Mario, Alberti, Daniele, La Manna, Gaetano, Caliskan, Yasar, Ranghino, Andrea, Marzuillo, Pierluigi, Kiryluk, Krzysztof, Krzemień, Grażyna, Miklaszewska, Monika, Lin, Fangming, Montini, Giovanni, Scolari, Francesco, Fiaccadori, Enrico, Arapović, Adela, Saraga, Marijan, McKiernan, James, Alam, Shumyle, Zaniew, Marcin, Szczepańska, Maria, Szmigielska, Agnieszka, Sikora, Przemysław, Drożdż, Dorota, Mizerska-Wasiak, Malgorzata, Mane, Shrikant, Lifton, Richard P, Tasic, Velibor, Latos-Bielenska, Anna, Gharavi, Ali G, Ghiggeri, Gian Marco, Materna-Kiryluk, Anna, Westland, Rik, Sanna-Cherchi, Simone
Publikováno v:
Journal of the American Society of Nephrology.
Significance Statement Congenital obstructive uropathy (COU) is a prevalent human developmental defect with highly heterogeneous clinical presentations and outcomes. Genetics may refine diagnosis, prognosis, and treatment, but the genomic architectur
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.