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Autor:
DAMACIO RAMÓN KAIMEN-MACIEL, MILTON MEDEIROS, VALTER CLÍMACO, GIORGE RIBEIRO KELIAN, LUIS SIDONIO TEIXEIRA DA SILVA, MÔNICA MARCOS DE SOUZA, SALMO RASKIN
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 56, Iss 3B, Pp 639-645 (1998)
A doença de Kennedy (DK) é forma rara de doença do neurônio motor caracterizada por mutação na região codificadora do gene do receptor androgênico localizado no braço longo do cromossoma X (Xq 11-12). Há expansão das sequências de trinucl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76accaf4cce8455c977f5bca927649d9
Autor:
Milton Medeiros, Valter M. Climaco, Salmo Raskin, Luis Sidonio Teixeira Da Silva, Damacio Ramón Kaimen-Maciel, Giorge Ribeiro Kelian, Mônica Marcos de Souza
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 56, Iss 3B, Pp 639-645 (1998)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.56 n.3B 1998
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.56 n.3B 1998
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
A doença de Kennedy (DK) é forma rara de doença do neurônio motor caracterizada por mutação na região codificadora do gene do receptor androgênico localizado no braço longo do cromossoma X (Xq 11-12). Há expansão das sequências de trinucl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc62fd2658598606f06ad5a3459afe10
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1998000400019
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1998000400019
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 25, Iss 8, Pp 1807-1815 (2009)
Caregivers are indispensable to persons living with Alzheimer's disease; however, such care involves hard work, and the consequences of this activity on caregivers are often neglected. The objective of this study was to construct a profile for caregi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5c1bb2ba0da4672b2df40beaea8f026
Autor:
Paulo Caramelli, Mayana Zatz, Stephen Albrecht, P. E. M. Carrilho, Andréa C. LeBlanc, Ricardo Nitrini, Maria Rita Passos-Bueno, Sérgio Rosemberg, Luis Sidonio Teixeira Da Silva, Paula Iughetti
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.59 n.2A 2001
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 59, Iss 2A, Pp 161-164 (2001)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.59 n.2A 2001
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 59, Iss 2A, Pp 161-164 (2001)
OBJECTIVE: To compare the clinical features of a familial prion disease with those of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). BACKGROUND: Prion diseases are not usually considered in the differential diagnosis of F
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c9f1ba287404f33951634f2a0d6aff9f
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0035377470&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0035377470&partnerID=MN8TOARS
