Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"LUCCA, Gisele Rosone de"'
Autor:
Giugliani, Roberto, Federhen, Andressa, Munõz Rojas, Maria Verônica, Vieira, Taiane Alves, Artigalas, Osvaldo Alfonso Pinto, Pinto, Louise Lapagesse de Camargo, Azevedo, Ana Cecília Medeiros Mano, Acosta, Angelina Xavier, Bonfim, Carmem Maria Sales, Lourenço, Charles Marques, Kim, Chong Ae, Horovitz, Dafne Dain Gandelman, Souza, Denize Bomfim, Norato, Denise Y.J., Marinho, Diane Ruschel, Palhares, Durval, Santos, Emerson de Santana, Ribeiro, Erlane Marques, Valadares, Eugênia Ribeiro, Guarany, Fábio Coelho, Lucca, Gisele Rosone de, Pimentel, Helena, Souza, Isabel Neves de, Corrêa Neto, Jordão, Fraga, José Carlos Soares de, Góes, José Eduardo Coutinho, Cabral, José Maria, Simeonato, José, Llerena Junior, Juan Clinton, Jardim, Laura Bannach, Giuliani, Liane de Rosso, Silva, Luiz Carlos Santana da, Santos, Mara Lúcia Ferreira, Moreira, Maria Ângela Fontoura, Kerstenetzky, Marcelo, Ribeiro, Márcia Gonçalves, Ruas, Nicole, Barrios, Patricia Martins Moura, Aranda, Paulo Cesar, Honjo, Raquel S., Boy, Raquel, Costa, Ronaldo David da, Souza, Carolina Fischinger Moura de, Alcântara, Flavio F., Avilla, Sylvio Gilberto A., Fagondes, Simone Chaves, Martins, Ana Maria (Medicina)
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos pacientes afetado
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6c7304bc74a003bddc128fd606918bd0
Autor:
GIUGLIANI, Roberto, FEDERHEN, Andressa, MUÑOZ ROJAS, Maria Verónica, VIEIRA, Taiane Alves, ARTIGALÁS, Osvaldo Alfonso Pinto, PINTO, Louise Lapagesse de Carmargo, AZEVEDO, Ana Cecília Medeiros Mano, ACOSTA, Angelina Xavier, BONFIM, Carmem Maria Sales, LOURENÇO, Charles Marques, KIM, Chong Ae, HOROVITZ, Denize Bonfim, NORATO, Denise Yvonne Janovitz, MARINHO, Diane Ruschel, PALHARES, Durval Batista, SANTOS, Emerson Santana, RIBEIRO, Erlane Marques, VALADARES, Eugênia Ribeiro, GUARANY, Fábio Coelho, LUCCA, Gisele Rosone de, PIMENTEL, Helena, SOUZA, Isabel Cristina Neves de, CORRÊA NETO, Jordão, FRAGA, José Carlos, GÓES, José Eduardo Coutinho, CABRAL, José Maria, SIMIONATO, José, LLERENA JUNIOR, Juan Clinton, JARDIM, Laura Bannach, GIULIANI, Liane de Rosso, SILVA, Luiz Carlos Santana da, SANTOS, Mara Lucia Schmitz Ferreira, MOREIRA, Maria Ângela, KERSTENETZKY, Marcelo Soares, RIBEIRO, Márcia Gonçalves, GUARANY, Nicole Ruas, BARRIOS, Patricia Martins Moura, ARANDA, Paulo Cesar, HONJO, Rachel Sayuri, SILVA, Raquel Tavares Boy da, COSTA, Ronaldo, SOUZA, Carolina Fishinger Moura de, ALCANTARA, Flavio Ferraz de Paes e, AVILLA, Sylvio Gilberto Andrade, FAGONDES, Simone Chaves, MARTINS, Ana Maria
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFPA
Universidade Federal do Pará (UFPA)
instacron:UFPA
Universidade Federal do Pará (UFPA)
instacron:UFPA
Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare genetic diseases caused by the deficiency of one of the lysosomal enzymes involved in the glycosaminoglycan (GAG) breakdown pathway. This metabolic block leads to the accumulation of GAG in various organs and tiss
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::652a00b04213c2d68f52c2c3fe1b575e
http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/5137
http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/5137
Autor:
Giugliani, Roberto, Federhen, Andressa, Munõz Rojas, Maria Verônica, Vieira, Taiane Alves, Artigalas, Osvaldo Alfonso Pinto, Pinto, Louise Lapagesse de Camargo, Azevedo, Ana Cecília Medeiros Mano, Acosta, Angelina Xavier, Bonfim, Carmem Maria Sales, Lourenço, Charles Marques, Kim, Chong Ae, Horovitz, Dafne Dain Gandelman, Bonfim, Denize, Norato, Denise Y.J., Marinho, Diane Ruschel, Palhares, Durval, Santos, Emerson Santana, Ribeiro, Erlane Marques, Valadares, Eugênia Ribeiro, Guarany, Fábio Coelho, Lucca, Gisele Rosone de, Pimentel, Helena, Souza, Isabel Neves de, Corrêa Neto, Jordão, Fraga, José Carlos Soares de, Góes, José Eduardo Coutinho, Cabral, José Maria, Simionato, José, Llerena Junior, Juan Clinton, Jardim, Laura Bannach, Giuliani, Liane de Rosso, Silva, Luiz Carlos Santana da, Santos, Mara Lúcia Ferreira, Moreira, Maria Ângela Fontoura, Kerstenetzky, Marcelo, Ribeiro, Márcia Gonçalves, Ruas, Nicole, Barrios, Patricia Martins Moura, Aranda, Paulo Cesar, Honjo, Raquel S., Boy, Raquel, Costa, Ronaldo David da, Souza, Carolina Fischinger Moura de, Alcântara, Flavio F., Avilla, Sylvio Gilberto A., Fagondes, Simone Chaves, Martins, Ana Maria (Medicina)
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare genetic diseases caused by the deficiency of one of the lysosomal enzymes involved in the glycosaminoglycan (GAG) breakdown pathway. This metabolic block leads to the accumulation of GAG in various organs and tiss
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::e516ca8fcaccd5a8d9d10cb8994fba90