Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"LTBP4"'
Publikováno v:
Medicinski Podmladak, Vol 74, Iss 3, Pp 33-38 (2023)
Duchenne muscular dystrophy is the most common inherited muscle disease in childhood, which has a progressive clinical course with a fatal outcome that most often occurs between the second and fourth decade of life. The disease is inherited X-linked,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d7ce5e0c2f94bdeb602548d5f570743
Autor:
Ingrid Yali Ibarra-Tapia, Ariadna Juárez-Sandoval, Itzel Torres Pérez, Luis Javier Cano-Martínez, Sergio Sánchez-García, Juana Marlen Ruiz-Batalla, Irma Angélica Aroche-Reyes, Silvia García, Patricia Canto, David-Rojano Mejía, Ramón Mauricio Coral-Vázquez
Publikováno v:
Annals of Human Biology, Vol 49, Iss 7-8, Pp 311-316 (2022)
Background Latent TGFβ binding protein 4 (LTBP4) modifies skeletal muscle function, and polymorphisms in this gene have been associated with a longer ambulation time in patients with Duchenne muscular dystrophy. However, no studies associate these p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c77db425d7348e58a8c9c9c911d8936
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Simonetta Andrea Licandro, Luca Crippa, Roberta Pomarico, Raffaella Perego, Gianluca Fossati, Flavio Leoni, Christian Steinkühler
Publikováno v:
Skeletal Muscle, Vol 11, Iss 1, Pp 1-22 (2021)
Abstract Background In the search of genetic determinants of Duchenne muscular dystrophy (DMD) severity, LTBP4, a member of the latent TGF-β binding protein family, emerged as an important predictor of functional outcome trajectories in mice and hum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f356416b1154c7383749c0960a74fa8
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background Autosomal recessive cutis laxa type IC (ARCL IC, MIM: #613177) results from a mutation in the LTBP4 gene (MIM: #604710) on chromosome 19q13. Case presentation A 28-day-old Chinese infant with generalized cutis laxa accompanied by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6981b1494b84ef1b46ea1ae1146abc1
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2022)
Melanoma is a malignant tumor derived from melanocytes, which is the most fatal skin cancer. The present study aimed to explore and elucidate the candidate genes in melanoma and its underlying molecular mechanism. A total of 1,156 differentially expr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d66202f252f1446584c9d00aa93686b8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Menglong Chen, Liang Wang, Yaqin Li, Yongjun Chen, Huili Zhang, Yuling Zhu, Ruojie He, Huan Li, Jinfu Lin, Yu Zhang, Cheng Zhang
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 11 (2020)
Background: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal, X-linked recessive muscle disorder characterized by heterogeneous progression and severity. We aimed to study the effects of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in SPP1 and LTBP4 on DMD pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56dbb86a2c3846dc95a096984cfed9ab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.