Zobrazeno 1 - 10
of 11
pro vyhledávání: '"LST Papinutto"'
Autor:
JM Santos, LST Papinutto, ALBR Soares, K Vicenzi, RL Almeida, BB Wigderowitz, RDS Sgró, R Schaffel, KPU Turon, RD Portugal
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S126- (2024)
Introdução: O linfoma de zona marginal representa aproximadamente 5-15% dos linfomas não hodgkin e existem três subtipos: extranodal, esplênico e nodal. O subtipo esplênico corresponde a aproximadamente 20% e além do baço pode envolver linfon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e06229d0d95649b0a7ece49252929747
Autor:
RDA Sgró, ALBR Soares, KP Urago, LST Papinutto, RL Almeida, BB Wigderowitz, K Vicenzi, ASD Anjos, BS Sabioni, R Schaffel
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S300-S301 (2024)
Introdução: A MW é uma patologia indolente, linfoproliferativa e com fenótipo de linfócitos B. Caracterizada pela produção de IgM, que pode levar à discrasias sanguíneas. A apresentação de pericardite e derrame pericárdico na MW é incomu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47a4219ae02e4bc59a0f473b84967fca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S404-S405 (2024)
Objetivo: As leucemias agudas são urgências médicas, com necessidade de intervenção e que, ainda que instituído o tratamento quimioterápico precoce, mantém elevadas taxas de mortalidade. Essas taxas variam de acordo com o tipo de leucemia agu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20799bb1373445bf8e19ca3a43970422
Autor:
K Vicenzi, JARE Silva, KP Urago, ALBR Soares, LST Papinutto, JM Santos, RL Almeida, BB Wigderowitz, CB Milito, DDA Ramos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S459- (2024)
Introdução: A síndrome mielodisplásica hipoplásica (hMDS) e a aplasia de medula (AA) são patologias incomuns. Ambas caracterizam-se por pancitopenia e medula óssea hipoplásica, com distinção diagnóstica de difícil realização. Objetivo:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfe9f2b384934888956f83ce7ebda3a6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S497- (2024)
Introdução: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica decorrente da ativação constitutiva do gene BCR-ABL1, relacionada à translocação (9;22). Com o tratamento com inibidor de tirosina quinase (TKi), os pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4461c714d51465699f8eaab70f916a5
Autor:
LST Papinutto, ALBR Soares, K Vicenzi, JM Santos, LPGOE Silva, JARE Silva, R Schaffel, RJPM Filho, A Maiolino
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S531-S532 (2024)
Introdução: Síndrome POEMS é uma síndrome rara, de patogênese incerta, associada a uma discrasia plasmocitária. Seu acrônimo, descrito em 1980 por Bardwick, se refere a maioria de suas manifestações: polineuropatia, organomegalia, endocrino
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20e50fa8aed74f85a78fde9a36dd2732
Autor:
RL Almeida, BB Wigderowitz, RDA Sgro, ASD Anjos, LST Papinutto, JM Santos, ALBR Soares, DD Ramos, CB Milito, JARE Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S555- (2024)
Introdução: O diagnóstico diferencial entre as condições clínicas que podem se apresentarcom trombocitopenia pode ser, por vezes, desafiador. Com quadro clínico quepode variar desde o assintomático até o sangramento ameaçador da vida, cabea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/939987189c4846b3bf53d4ccdadcae2c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S827-S828 (2024)
Objetivo: A aloimunização eritrocitária é complicação que pode ocorrer nos pacientes politransfundidos e pode ser evitada através de fenotipagem de antígenos eritrocitários. Os pacientes portadores de leucemias agudas (LAs) dependem de inten
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82b3cd8748424aac8cdfc94d452dd198
Autor:
ALBR Soares, LST Papinutto, K Vicenzi, JM Santos, RL Almeida, BB Wigderowitz, RDA Sgro, ASD Anjos, TA Barros
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S878- (2024)
Introdução: A doença da crioaglutinina é um distúrbio hemolítico mediado por auto anticorpos referidos como crioaglutininas, devido a sua habilidade de reagir com os eritrocitos levando a aglutinação em temperaturas abaixo da corporal. Corres
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ebdcf82eff7640d8bf84a6f2b065e131
Autor:
LPGOE Silva, LST Papinutto, JM Santos, ALBR Soares, MEMMV Ramos, CV Mendonça, AB Moreno, RD Portugal, CF Santiago
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S228-S229 (2023)
Introdução: Neoplasma blástico de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN) representa menos de 1% dos neoplasmas hematológicos. A apresentação clínica é variável, com acometimento cutâneo na maioria dos casos. Não há consenso quanto a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0525be99674542eebff69b4216db8332