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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S73- (2024)
O diagnóstico das anemias hemolíticas são desafiadores pois podem ter diferentes causas, tais como: doenças autoimunes, infecções, deficiência enzimática do metabolismo dos eritrócitos, presença hemoglobinas (Hb) variantes e outras. Este tr
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https://doaj.org/article/5cab9f77ec3f460ebb6a8b8d363ce21c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S110- (2024)
Talassemias são doenças hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por mutações nos genes que codificam cadeias globínicas da hemoglobina (Hb), resultando na redução da produção dessas cadeias, apresentam ampla distribuição mu
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https://doaj.org/article/4419799a211443c7809df6a5cc40f0f2
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S168- (2024)
As talassemias são doenças hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas da hemoglobina (Hb), resultando na redução ou ausência da produção dessas cadeias. A Talassemia Be
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https://doaj.org/article/b98888c4b47e4d19b5cf3c182405e985
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S5- (2023)
Os distúrbios da hemoglobina (Hb) são as alterações monogênicas de caráter hereditário mais frequentemente no mundo. Originárias de regiões continentais específicas, hoje podem ser encontradas em diferentes países ao redor do planeta e em
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https://doaj.org/article/5d07d1fe9ec94b2ba104df4584d28819
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S435- (2021)
A doença falciforme (DF) origina-se de uma única mutação em um único gene da hemoglobina que gera a variante hemoglobina S (Hb S) no interior das hemácias. Indivíduos acometidos pela DF exibem grande variedade de manifestações clínicas, den
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https://doaj.org/article/87f81bb45fcd4b339becac455bb9a682
Autor:
LS Wermelinger, PH Martins, MC Canellas-Silva, CS Vellozo, MCNM Graça, TN Guerrero, RC Carvalho, M Alves
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S460-S461 (2021)
O tratamento medicamentoso é amplamente difundido em nossa sociedade, podendo acarretar interações medicamentosas (IM), o qual está diretamente relacionada a quantidade de medicamentos prescritos a um paciente, em um mesmo momento. Os eventos de
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https://doaj.org/article/ef3be2c8c20441f19df4c910450ea0dc
Autor:
MC Canellas-Silva, TN Guerrero, RC Carvalho, LS Wermelinger, Michel Muálem de Moraes Alves, PH Martins, CS Vellozo, Mcnm Graça
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S460-S461 (2021)
O tratamento medicamentoso é amplamente difundido em nossa sociedade, podendo acarretar interações medicamentosas (IM), o qual está diretamente relacionada a quantidade de medicamentos prescritos a um paciente, em um mesmo momento. Os eventos de
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S435-(2021)
A doença falciforme (DF) origina-se de uma única mutação em um único gene da hemoglobina que gera a variante hemoglobina S (Hb S) no interior das hemácias. Indivíduos acometidos pela DF exibem grande variedade de manifestações clínicas, den
Autor:
Santos EA; Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (FF UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil., Carvalho RS; Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (FF UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil., Wermelinger LS; Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (FF UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Electronic address: lwserrao@pharma.ufrj.br.
Publikováno v:
Hematology, transfusion and cell therapy [Hematol Transfus Cell Ther] 2024 Apr 17. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 17.
Autor:
David V; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-902, Brazil. Electronic address: vcdavid@bioqmed.ufrj.br., Wermelinger LS; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-170, Brazil. Electronic address: luwserrao@gmail.com., Frattani FS; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-170, Brazil. Electronic address: flaviafrattani@hotmail.com., Lima AGF; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-902, Brazil. Electronic address: antonio.lima@bioqmed.ufrj.br., Santos YFS; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-902, Brazil. Electronic address: yasmynfernandes.yf@gmail.com., Mourão PAS; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-902, Brazil. Electronic address: pmourao@hucff.ufrj.br., Almeida FCL; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-902, Brazil. Electronic address: falmeida@bioqmed.ufrj.br., Kurtenbach E; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-170, Brazil. Electronic address: kurten@biof.ufrj.br., Zingali RB; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 21941-902, Brazil. Electronic address: lzingali@bioqmed.ufrj.br.
Publikováno v:
Archives of biochemistry and biophysics [Arch Biochem Biophys] 2023 Apr; Vol. 738, pp. 109557. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 04.