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Autor:
LST Papinutto, ALBR Soares, K Vicenzi, JM Santos, LPGOE Silva, JARE Silva, R Schaffel, RJPM Filho, A Maiolino
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S531-S532 (2024)
Introdução: Síndrome POEMS é uma síndrome rara, de patogênese incerta, associada a uma discrasia plasmocitária. Seu acrônimo, descrito em 1980 por Bardwick, se refere a maioria de suas manifestações: polineuropatia, organomegalia, endocrino
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20e50fa8aed74f85a78fde9a36dd2732
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S998-S999 (2024)
Introdução: O transplante alogênico de medula óssea é uma abordagem terapêutica significativa para o tratamento das leucemias agudas, sendo uma terapia potencialmente curativa. Esse tipo de transplante oferece a vantagem de um efeito enxerto-ve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a628f49bd11448fbd846bc1ef472412
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S190- (2023)
Introdução: A leucemia mieloide crônica (LMC) é caracterizada pela presença da translocação 9;22 (t(9;22)) e seu produto, o gene BCR-ABL, no cromossomo 22. Em sua fase avançada, surge a crise blástica, decorrente da proliferação do clone l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48e699d36cb9497ebba6f07f8cc1fb4c
Autor:
LPGOE Silva, LST Papinutto, JM Santos, ALBR Soares, MEMMV Ramos, CV Mendonça, AB Moreno, RD Portugal, CF Santiago
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S228-S229 (2023)
Introdução: Neoplasma blástico de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN) representa menos de 1% dos neoplasmas hematológicos. A apresentação clínica é variável, com acometimento cutâneo na maioria dos casos. Não há consenso quanto a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0525be99674542eebff69b4216db8332
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S175-S176
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a4eb015710348fb4f9a1bbc8df304a8f
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.296
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.296