Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"LMBR1"'
Autor:
Sumeyra Ucar, Esra Yaprak, Esma Yigider, Ayse Gul Kasapoglu, Burak Muhammed Oner, Emre Ilhan, Abdulkadir Ciltas, Ertan Yildirim, Murat Aydin
Publikováno v:
BMC Plant Biology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-25 (2024)
Abstract Background Chickpea (Cicer arietinum L.), a critical diploid legume in the Fabaceae family, is a rich source of protein, vitamins, and minerals. However, heavy metal toxicity severely affects its growth, yield, and quality. MicroRNAs (miRNAs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16592b8ab2414481b9520ccda844e680
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Zlotina, Olesia Melnik, Yulia Fomicheva, Rostislav Skitchenko, Alexey Sergushichev, Elena Shagimardanova, Oleg Gusev, Guzel Gazizova, Tatiana Loevets, Tatiana Vershinina, Ivan Kozyrev, Mikhail Gordeev, Elena Vasichkina, Tatiana Pervunina, Anna Kostareva
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome (TPT-PS) is a rare well-defined autosomal dominant disorder characterized by long thumbs with three phalanges combined with pre- and postaxial polydactyly/syndactyly of limbs. By now, th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa2ce179958e47a8acc6f7d0368c902a
Autor:
Lijing Shi, Hui Huang, Qiuxia Jiang, Rongsen Huang, Wanyu Fu, Liangwei Mao, Xiaoming Wei, Huanhuan Cui, Keke Lin, Licheng Cai, You Yang, Yuanbai Wang, Jing Wu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Syndactyly is one of the most frequent hereditary limb malformations with clinical and genetical complexity. Autosomal dominant syndactyly type IV (SD4) is a rare form of syndactyly, caused by heterozygous mutations in a sonic hedgehog (SHH) regulato
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5ceff66bffa42a4a16c4bae1306ef07
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hereditas, Vol 155, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Abstract Preaxial polydactyly (PPD) is congenital hand malformation characterized by the duplication of digit. Herein, we scan the genome-wide SNPs for a large Chinese family with PPD-II/III. We employ the refined IBD algorithm to identify the identi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8863a663bdbc4da7a657cdcc54ef009f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.