Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"LIPIN1"'
Autor:
Alexandra Brown, Brooklyn Morris, John Karanja Kamau, Ryan J. Rakoczy, Brian N. Finck, Christopher N. Wyatt, Hongmei Ren
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 15 (2024)
In Duchenne muscular dystrophy (DMD), diaphragm muscle dysfunction results in respiratory insufficiency which is a leading cause of death in patients. Mutations to the dystrophin gene result in myocyte membrane instability, contributing to the struct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3cdca8b3ea04555a7a1aead4a3d8638
Autor:
Abdulrahman Jama, Abdullah A. Alshudukhi, Steve Burke, Lixin Dong, John Karanja Kamau, Brooklyn Morris, Ibrahim A. Alkhomsi, Brian N. Finck, Andrew Alvin Voss, Hongmei Ren
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 22, Iss 1, Pp 1-18 (2024)
Abstract Background Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive and devastating muscle disease, resulting from the absence of dystrophin. This leads to cell membrane instability, susceptibility to contraction-induced muscle damage, subsequent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1d4da805e9b453fa9ff3ce6ee88fb29
Autor:
Xiaolin Han, Shan Huang, Ziyun Zhuang, Xiaochen Zhang, Min Xie, Nengjun Lou, Mengyu Hua, Xianghua Zhuang, Shuyan Yu, Shihong Chen
Publikováno v:
Redox Biology, Vol 69, Iss , Pp 102996- (2024)
Diabetic encephalopathy (DE) is a common central nervous system complication of diabetes mellitus without effective therapy currently. Recent studies have highlighted synaptic mitochondrial damages as a possible pathological basis for DE, but the und
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/581a811e48054cfa9a48366675827609
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sandhya Ramani Sattiraju, Abdulrahman Jama, Abdullah A. Alshudukhi, Nicholas Edward Townsend, Daniel Reynold Miranda, Rebecca R Reese, Andrew A. Voss, Hongmei Ren
Publikováno v:
Physiological Reports, Vol 8, Iss 20, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Mutations in lipin1 are suggested to be a common cause of massive rhabdomyolysis episodes in children; however, the molecular mechanisms involved in the regulation of myofiber death caused by the absence of lipin1 are not fully understood. L
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92233ddff242487596a705e98a099c9c