Zobrazeno 1 - 10
of 303
pro vyhledávání: '"LENDON, C."'
Autor:
Lambert JC, Heath S, Even G, Campion D, Sleegers K, Hiltunen M, Combarros O, Zelenika D, Bullido MJ, Tavernier B, Letenneur L, Bettens K, Berr C, Pasquier F, Fiévet N, Barberger-Gateau P, Engelborghs S, De Deyn P, Mateo I, Franck A, Helisalmi S, Porcellini E, Hanon O, European Alzheimer's Disease Initiative Investigators, de Pancorbo MM, Lendon C, Dufouil C, Jaillard C, Leveillard T, Alvarez V, Bosco P, Mancuso M, Panza F, Nacmias B, Bossù P, Piccardi P, Annoni G, Seripa D, Galimberti D, Hannequin D, Licastro F, Soininen H, Ritchie K, Blanché H, Dartigues JF, Tzourio C, Gut I, Van Broeckhoven C, Alpérovitch A, Lathrop M, Amouyel P, FORTI, PAOLA
Publikováno v:
Nature genetics
The gene encoding apolipoprotein E (APOE) on chromosome 19 is the only confirmed susceptibility locus for late-onset Alzheimer's disease. To identify other risk loci, we conducted a large genome-wide association study of 2,032 individuals from France
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e16990d3e5991d9bc0ff2e91a3e3ebd
http://hdl.handle.net/10281/9031
http://hdl.handle.net/10281/9031
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lambert, J., Sleegers, K., Gonzalez-Perez, A., Ingelsson, M., Beecham, G., Hiltunen, M., Combarros, O., Bullido, M., Brouwers, N., Bettens, K., Berr, C., Pasquier, F., Richard, F., Dekosky, S., Hannequin, D., Haines, J., Tognoni, G., Fievet, N., Dartigues, J., Tzourio, C., Engelborghs, S., Arosio, B., Coto, E., De Deyn, P., Del Zompo, M., Mateo, I., Boada, M., Antunez, C., Lopez-Arrieta, J., Epelbaum, J., Schjeide, B., Frank-Garcia, A., Giedraitis, V., Helisalmi, S., Porcellini, E., Pilotto, A., Forti, P., Ferri, R., Delepine, M., Zelenika, D., Lathrop, M., Scarpini, E., Siciliano, G., Solfrizzi, V., Sorbi, S., Spalletta, G., Ravaglia, G., Valdivieso, F., Vepsalainen, S., Alvarez, V., Bosco, P., Mancuso, M., Panza, F., Nacmias, B., Bossu, P., Hanon, O., Piccardi, P., Annoni, G., Mann, D., Marambaud, P., Seripa, D., Galimberti, D., Tanzi, R., Bertram, L., Lendon, C., Lannfelt, L., Licastro, F., Campion, D., Pericak-Vance, M., Soininen, H., Van Broeckhoven, C., Alperovitch, A., Ruiz, A., Kamboh, M., Amouyel, P.
Publikováno v:
J Alzheimers Dis
The only established genetic determinant of non-Mendelian forms of Alzheimer's disease (AD) is the epsilon4 allele of the apolipoprotein E gene (APOE). Recently, it has been reported that the P86L polymorphism of the calcium homeostasis modulator 1 g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1874::7aa92d6380c3b3df95280a808e920a4b
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7C98-911858/00-001M-0000-0010-7C97-B
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7C98-911858/00-001M-0000-0010-7C97-B
Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease
Autor:
Lambert, Jc, Heath, S, Even, G, Campion, D, Sleegers, K, Hiltunen, M, Combarros, O, Zelenika, D, Bullido, Mj, Tavernier, B, Letenneur, L, Bettens, K, Berr, C, Pasquier, F, Fiévet, N, BARBERGER GATEAU, P, Engelborghs, S, DE DEYN, P, Mateo, I, Franck, A, Helisalmi, S, Porcellini, E, Hanon, O, Siciliano, Gabriele, DE PANCORBO MM, Lendon, C, Dufouil, C, Jaillard, C, Leveillard, T, Alvarez, V, Bosco, P, Mancuso, Michelangelo, Panza, F, Nacmias, B, Bossù, P, Piccardi, P, Annoni, G, Seripa, D, Galimberti, D, Hannequin, D, Licastro, F, Soininen, H, Ritchie, K, Blanché, H, Dartigues, Jf, Tzourio, C, Gut, I, VAN BROECKHOVEN, C, Alpérovitch, A, Lathrop, M, Amouyel, P.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3728::20b9c32eb6b9b6793d4d381ee30778c1
http://hdl.handle.net/11568/129771
http://hdl.handle.net/11568/129771
Autor:
Lambert, J-C, Mann, D, Goumidi, L, Harris, J, Amouyel, P, Iwatsubo, T, Lendon, C, Chartier-Harlin, M-C
Publikováno v:
In The Lancet 24 February 2001 357(9256):608-609
Autor:
DeLisi, L.E., Craddock, N.J., Detera-Wadleigh, S., Foroud, T., Gejman, P., Kennedy, J.L., Lendon, C., Macciardi, F., McKeon, P., Mynett-Johnson, L., Nurnberger, J.I., Paterson, A., Schwab, S., Van Broeckhoven, Christine, Wildenauer, D., Crow, T.J.
Publikováno v:
American journal of medical genetics
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2097::6720d0b63760b6f5d75685458d5dd6d8
https://hdl.handle.net/10067/338150151162165141
https://hdl.handle.net/10067/338150151162165141
Autor:
Lambert J-C, Mann D, Harris J, Araria-Goumidi L, Chartier-Harlin M-C, Cottel D, Iwatsubo T, Amouyel P, Lendon C, Lambert, J-C, Mann, D, Harris, J, Araria-Goumidi, L, Chartier-Harlin, M-C, Cottel, D, Iwatsubo, T, Amouyel, P, Lendon, C
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry; Mar2004, Vol. 75 Issue 3, p377-381, 5p, 6 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.