Zobrazeno 1 - 10 of 132 pro vyhledávání: '"LEARDINI, RINO"'
3
Iminyl Radicals from α-Azido o-Iodoanilides via 1,5-H Transfer Reaction of Aryl radicals: New Transformation of α-Azido Acids to Decarboxylated Nitriles
Autor: BENCIVENNI, GIORGIO, LANZA, TOMMASO, LEARDINI, RINO, MINOZZI, MATTEO, NANNI, DANIELE, SPAGNOLO, PIERO, ZANARDI, GIUSEPPE
The radical reaction of tributyltin hydride with o-iodo-N-methylanilides derived from α-azido acids provides an excellent access to α-(aminocarbonyl)iminyl radicals through 1.5-hydrogen transfer reaction of initially formed aryl radicals followed b
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::975bd9d4573bf01e56b218d34719b553
http://hdl.handle.net/11585/61182
Zobrazit plný text záznamu
6
Cyclisations of N-Stannylaminyl Radicals onto Nitriles: a new entry to pyrrolipyrroles and pyrrolopyridines
Autor: BENATI, MARIA LUISA, BENCIVENNI, GIORGIO, LEARDINI, RINO, MINOZZI, MATTEO, NANNI, DANIELE, SCIALPI, ROSANNA, SPAGNOLO, PIERO, ZANARDI, GIUSEPPE
The radical reaction of tributyltin hydride with azidoalkylmalononitriles bearing variously substituted alkenyl groups gives rise to pyrrolopyrroles and pyrrolopyridines through tandem cyclization reaction of initial stannylaminyl radicals onto eithe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::64b1523d2df3bc3326a2f8c94ac9c7fc
http://hdl.handle.net/11585/22377
Zobrazit plný text záznamu
7
Thioimidoyl Radicals as a Novel Tin-Free Source of Alkyl Radicals
Autor: BENATI, MARIA LUISA, LEARDINI, RINO, MINOZZI, MATTEO, NANNI, DANIELE, SCIALPI, ROSANNA, SPAGNOLO, PIERO, STRAZZARI, SAMANTHA, ZANARDI, GIUSEPPE, J. C. Walton
The radical reaction of alkanethiols with tert-butyl isocyanide in boiling benzene gives rise to intermediate thioimidoyls radicals which undergo easy fragmentation yielding tert-butyl isothiocyanate and corresponding alkyl radicals. These reactions
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::7898327f7a0996a65f35b1c3e35404d5
http://hdl.handle.net/11585/22427
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje